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2-diazo-1-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethanone
2-diazo-1-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethanone | 1342316-11-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diazo-1-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethanone
英文别名
2-diazo-1-(1,1-dioxidothiomorpholino)ethan-1-one;2-Diazo-1-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)ethanone
CAS
1342316-11-3
化学式
C
6
H
9
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
203.222
InChiKey
UYFPVEHGIKFDEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
64.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-1-(1,1-dioxidothiomorpholino)ethanone
887571-06-4
C
6
H
10
BrNO
3
S
256.12
反应信息
作为反应物:
描述:
2-diazo-1-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethanone
在
N-溴酞亚胺
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
α-Bromodiazoacetamides – a new class of diazo compounds for catalyst-free, ambient temperature intramolecular C–H insertion reactions
摘要:
在这项工作中,我们介绍了一类新的卤代二氮基甲酰化合物,α-卤代二氮基乙酰胺,通过无金属、室温热解反应进行分子内C-H插入,从而产生α-卤代-β-内酰胺。当使用带有环状侧链的α-溴代二氮基乙酰胺进行热解反应时,反应会产生双环α-卤代-β-内酰胺,在某些情况下可以获得良好的产率,取决于环状酰胺侧链的环大小和取代模式。
DOI:
10.3762/bjoc.9.157
作为产物:
描述:
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以295 mg的产率得到2-diazo-1-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethanone
参考文献:
名称:
合成多种α-重氮酰胺的有效方法
摘要:
金属催化的类胡萝卜素化学可用于从α-重氮羰基化合物合成各种范围的小分子。本文描述了三种合成α-重氮酰胺的方法,并确定了它们的范围和局限性。在这些综合研究的基础上,提供了建议,以帮助针对特定类别的产品选择最合适的方法。各种不同的α-重氮乙酰胺的实用,有效的合成方法有望促进发现许多不同类别的生物活性小分子。
DOI:
10.1055/s-0039-1690905
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