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Pt(5,5'-bis(B(mesityl)2)-2,2'-bipyridine)Cl2 | 1137719-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pt(5,5'-bis(B(mesityl)2)-2,2'-bipyridine)Cl2
英文别名
Pt(5,5'-bis[B(mesityl)2]-2,2'-bpy)Cl2
Pt(5,5'-bis(B(mesityl)2)-2,2'-bipyridine)Cl2化学式
CAS
1137719-52-8
化学式
C46H50B2Cl2N2Pt
mdl
——
分子量
918.524
InChiKey
ZVSMVGKLMRLVOO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟化铵Pt(5,5'-bis(B(mesityl)2)-2,2'-bipyridine)Cl2四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 Pt(5,5'-bis(B(mesityl)2)-2,2'-bipyridine)Cl2F(1-)
    参考文献:
    名称:
    2,2'-联吡啶支持的共轭三芳基硼基供体-受体系统:金属螯合对配体内电荷转移发射,电子接受能力和“接通”氟化物感测的影响
    摘要:
    要研究金属螯合对涉及三芳基硼基团,三个2,2'-联吡啶衍生物分子,5,5'-双(BMes 2)-2,2' -bipy(B2bpy),5的配体内电荷转移发射的影响已经合成了-(BMes 2)-5'-(NPh 2)-2,2' -bipy(BNbpy)和5,5'-bis(NPh 2)-2,2' -bipy(N2bpy),可以描述为仅供体,供体受体和仅受体系统。这些分子中的每一个都表现出独特的电化学和光物理性质,其中BNbpy和N2bpy是明亮的发射体,B2bpy是强电子受体。此外,BNbpy在与氟离子结合后显示出“开启”荧光响应,而B2bpy在显示出“关断”响应。这些分子很容易与PtPh螯合2或PtCl 2基团,生成方形平面络合物Pt(B2bpy)Ph 2(Pt-1),Pt(B2bpy)Cl 2(Pt-1a),Pt(BNbpy)Ph 2(Pt-2),Pt(BNbpy )Cl 2(Pt-2a)和Pt(N2bpy)Ph
    DOI:
    10.1021/ic9000335
  • 作为产物:
    描述:
    5,5'-bis-(dimesitylboranyl)-2,2'-bipyridinepotassium tetrachloroplatinate(II)二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 以84%的产率得到Pt(5,5'-bis(B(mesityl)2)-2,2'-bipyridine)Cl2
    参考文献:
    名称:
    2,2'-联吡啶支持的共轭三芳基硼基供体-受体系统:金属螯合对配体内电荷转移发射,电子接受能力和“接通”氟化物感测的影响
    摘要:
    要研究金属螯合对涉及三芳基硼基团,三个2,2'-联吡啶衍生物分子,5,5'-双(BMes 2)-2,2' -bipy(B2bpy),5的配体内电荷转移发射的影响已经合成了-(BMes 2)-5'-(NPh 2)-2,2' -bipy(BNbpy)和5,5'-bis(NPh 2)-2,2' -bipy(N2bpy),可以描述为仅供体,供体受体和仅受体系统。这些分子中的每一个都表现出独特的电化学和光物理性质,其中BNbpy和N2bpy是明亮的发射体,B2bpy是强电子受体。此外,BNbpy在与氟离子结合后显示出“开启”荧光响应,而B2bpy在显示出“关断”响应。这些分子很容易与PtPh螯合2或PtCl 2基团,生成方形平面络合物Pt(B2bpy)Ph 2(Pt-1),Pt(B2bpy)Cl 2(Pt-1a),Pt(BNbpy)Ph 2(Pt-2),Pt(BNbpy )Cl 2(Pt-2a)和Pt(N2bpy)Ph
    DOI:
    10.1021/ic9000335
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文献信息

  • Pt(2,2'-bpy)(O<sub>2</sub>CCF<sub>3</sub>)<sub>2</sub> as a terminator for [Ag(O<sub>2</sub>CCF<sub>3</sub>)]<sub>n</sub> aggregates — Syntheses and structures of heterobimetallic Pt<sup>II</sup>Ag<sup>I</sup> complexes
    作者:Yi Sun、Bryan Ross、Rui-Yao Wang、Suning Wang
    DOI:10.1139/v08-129
    日期:2009.1.1

    The reactions between Pt(2,2′-bpy)(O2CCF3)2 and Ag(O2CCF3) have been found to consistently produce heterobimetallic complexes where the [Pt(2,2′-bpy)]2+ unit acts as a terminator for various [Ag(O2CCF3)]n aggregates. The stoichiometry and the structure of the heterobimetallic complex obtained is dependent on the ratio of Pt(2,2′-bpy)(O2CCF3)2 and Ag(O2CCF3) used in the synthesis. When a 1:1 ratio of Pt/Ag was used, a heteronuclear complex Pt2Ag2(2,2′-bpy)2(O2CCF3)6 (1a) was obtained where the four metal ions have a linear Pt-Ag-Ag-Pt arrangement. Molecules of 1a stack in the crystal lattice via intermolecular Pt···Pt interactions to form a linear 1D extended structure. A structural isomer of 1a, Pt2Ag2(2,2′-bpy)2(O2CCF3)6 (1b), where the four metal ions have an “L”-shaped arrangement was also identified and characterized, which forms a zig-zag 1D extended structure via intermolecular Pt···Pt interactions. When the 1:2 and the 1:3 ratios of Pt/Ag were used, heteronuclear complexes Pt2Ag4(2,2′-bpy)2(O2CCF3)8 (2) and Pt2Ag6(2,2′-bpy)2(O2CCF3)10 (3) were isolated, respectively, where the Ag(I) ions form cyclic structures with the Pt(2,2′-bpy)(O2CCF3)2 units at the terminal positions. Further increase of the amount of Ag(O2CCF3) used in the synthesis did not lead to the isolation of larger aggregates. The structures of compounds 1a, 1b, 2, and 3 were determined by single-crystal X-ray diffraction analyses. 19F NMR spectroscopic analysis established that these heterobimetallic complexes undergo dynamic exchanges in solution.Key words: heterobimetallic complexes, structure, silver, platinum, metal-metal interaction.

    研究发现,Pt(2,2′-bpy)(O2CCF3)2 和 Ag(O2CCF3)之间的反应始终会产生杂多属配合物,其中[Pt(2,2′-bpy)]2+ 单元充当各种[Ag(O2CCF3)]n 聚集体的终结者。所得到的杂多属复合物的化学计量和结构取决于合成过程中使用的 Pt(2,2′-bpy)(O2CCF3)2 和 Ag(O2CCF3) 的比例。当使用 1:1 的/比例时,可得到异核配合物 Pt2Ag2(2,2′-bpy)2(O2CCF3)6 (1a),其中四个属离子呈 Pt-Ag-Ag-Pt 线性排列。1a 的分子通过分子间 Pt-Pt 相互作用在晶格中堆叠,形成线性一维扩展结构。此外,还发现并表征了 1a 的结构异构体 Pt2Ag2(2,2′-bpy)2(O2CCF3)6 (1b),其中四个属离子呈 L 型排列,通过分子间的 Pt-Pt 相互作用形成了之字形的一维扩展结构。当 1:2 和 1:分别分离出了异核配合物 Pt2Ag4(2,2′-bpy)2(O2CCF3)8 (2) 和 Pt2Ag6(2,2′-bpy)2(O2CCF3)10 (3),其中 Ag(I) 离子与位于末端位置的 Pt(2,2′-bpy)(O2CCF3)2 单元形成环状结构。进一步增加合成中使用的 Ag(O2CCF3) 的量并不会导致分离出更大的聚集体。化合物 1a、1b、2 和 3 的结构是通过单晶 X 射线衍射分析确定的。19F NMR 光谱分析证实了这些杂多属配合物在溶液中发生了动态交换。
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