(η(1)-2-iodophosphinine)pentacarbonyltungsten | 173603-08-2

• 英文名称: (η(1)-2-iodophosphinine)pentacarbonyltungsten
• CAS: 173603-08-2
• 化学式: C₁₀H₄IO₅PW
• 分子量: 545.867
• InChiKey: POUWDHSIQQBOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(1)-2-iodophosphinine)pentacarbonyltungsten 、 三苯基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4%的产率得到(η(1)-2-(triphenylstannyl)phosphinine)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  2-碘膦的合成与反应性

  摘要：

  描述了从二氯（二碘甲基）膦（2）开始合成2-碘膦5（a，母体化合物；b，4，5-二甲基衍生物）及其五羰基钨配合物7的方法，该方法是通过将三氯化磷与（二碘甲基）氯化镁（1）。报道了5a / b和7a / b的卤素金属交换反应：5a / b与n -BuLi的锂化反应没有成功。相反，络合物7a / b在-100°C下用n- BuLi在THF中转化为相应的锂衍生物11a / b。用三苯基氯化锡衍生化11a / b分别得到13a / b。的反应5B与镁在THF中在室温下导致3,4- dimethylphosphinine（形成18）（41.5％），4,4' ，5,5'-四甲基-2,2'-二biphosphinine（16） （1.3％）和2-（碘代）-4,5-二甲基次膦（17）（19.2％）; 37％的起始原料已分解。在与锌的反应中，5b得到有机锌衍生物20分别是THF / TMEDA或DMF中的2

  DOI：

  10.1021/om9505322
• 作为产物：
  描述：

  乙腈(五羰基)钨(0) 、 2-iodophosphinine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到(η(1)-2-iodophosphinine)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  2-碘膦的合成与反应性

  摘要：

  描述了从二氯（二碘甲基）膦（2）开始合成2-碘膦5（a，母体化合物；b，4，5-二甲基衍生物）及其五羰基钨配合物7的方法，该方法是通过将三氯化磷与（二碘甲基）氯化镁（1）。报道了5a / b和7a / b的卤素金属交换反应：5a / b与n -BuLi的锂化反应没有成功。相反，络合物7a / b在-100°C下用n- BuLi在THF中转化为相应的锂衍生物11a / b。用三苯基氯化锡衍生化11a / b分别得到13a / b。的反应5B与镁在THF中在室温下导致3,4- dimethylphosphinine（形成18）（41.5％），4,4' ，5,5'-四甲基-2,2'-二biphosphinine（16） （1.3％）和2-（碘代）-4,5-二甲基次膦（17）（19.2％）; 37％的起始原料已分解。在与锌的反应中，5b得到有机锌衍生物20分别是THF / TMEDA或DMF中的2

  DOI：

  10.1021/om9505322