Z-Gly-Aib-Pro-Aib-Aib-OH | 1610040-82-8

• 英文名称: Z-Gly-Aib-Pro-Aib-Aib-OH
• CAS: 1610040-82-8
• 化学式: C₂₇H₃₉N₅O₈
• 分子量: 561.635
• InChiKey: PZFGULDLUMHWNS-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  183.24
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-Aib-Pro-Aib-Aib-OH 在 氰基磷酸二乙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 cyclo(Gly-Aib-Pro-Aib-Aib)
  参考文献：
  名称：

  具有3至5个Aib单元的环戊肽的合成

  摘要：

  四种新的含Aib的环五肽已通过使用二乙基磷腈氰化物（DEPC）/ EtN（i Pr）2方法对相应的线性五肽进行环化而合成。线性前体是通过“叠氮基/恶唑酮法”制备的，即通过氨基酸或肽酸与2,2-二甲基-2- H-叠氮基-3-胺的反应引入Aib单元，然后进行选择性水解末端酰胺的功能。最显着的是，环[（Aib）5 ]以对称构象存在于CDCl 3溶液中，即没有分子内的H键可检测到。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400359
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到Z-Gly-Aib-Pro-Aib-Aib-OH
  参考文献：
  名称：

  含Z保护的Aib和Phe（2Me）的五肽的合成及其晶体结构

  摘要：

  结合“叠氮基/恶唑酮法”和链段缩合反应，制备了一系列含有α，α-二取代α-氨基酸的五肽衍生物。分子结构的X射线晶体结构测定证实了存在由III型或III'型β转角稳定的螺旋构象。含有（R）-Phe（2Me）的五肽形成右旋螺旋，而含有（S）-Phe（2Me）的五肽采用左旋螺旋结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400084