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(chloro-l4-boranyl)trimethyl-l5-phosphane | 64160-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(chloro-l4-boranyl)trimethyl-l5-phosphane
英文别名
——
(chloro-l<sup>4</sup>-boranyl)trimethyl-l<sup>5</sup>-phosphane化学式
CAS
64160-46-9
化学式
C3H11BClP
mdl
——
分子量
124.358
InChiKey
LVZWYESYISFRME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    K[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(CO)2] 、 (chloro-l4-boranyl)trimethyl-l5-phosphane 以9%的产率得到Cp(*)Ru(CO)2(BH2*PMe3)
    参考文献:
    名称:
    第 8 族金属 Cp*M(CO)2(BH2·PMe3) (M = Fe, Ru) 的三甲基膦络合伯硼基配合物的合成和结构
    摘要:
    Cp*Fe(CO)2Me 在 BH3·PMe3 (1) 存在下的光解产生硼铁络合物 Cp*Fe(CO)2(BH2·PMe3) (2a)。配合物 2a 和钌类似物 Cp*Ru(CO)2(BH2·PMe3) (3) 可通过 K[Cp*M(CO)2] (M = Fe, Ru) 和 BH2Cl·之间的脱盐反应获得PMe3。
    DOI:
    10.1246/cl.2000.58
  • 作为产物:
    描述:
    borane tetrahydrofuran三甲基膦盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以96%的产率得到(chloro-l4-boranyl)trimethyl-l5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    Schmidbaur, H.; Weiss, E.; Mueller, G., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 401 - 414
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BH Bond Activation of Trimethylphosphineborane by Transition Metal Complexes:  Synthesis of Metal Complexes Bearing Nonsubstituted Boryl−Trimethylphosphine, Cp*M(CO)<sub>3</sub>(BH<sub>2</sub>·PMe<sub>3</sub>) (M = Mo, W)
    作者:Yasuro Kawano、Takahiro Yasue、Mamoru Shimoi
    DOI:10.1021/ja992168u
    日期:1999.12.1
    tungsten−boron bond distance in 3a is significantly longer than those of boryltungsten complexes with a tri-coordinate boryl group. The CO stretching bands in the IR spectra of 2a and 3a were observed at lower wavenumbers than those of the corresponding methyl complexes, indicating the pronounced polarization of the M−B bond, M(−)−B(+). Reactivity of the boryl complexes also featured the polar M−B bond. Boryl
    BH3·PMe3 (1) 存在下,甲基配合物 Cp*M(CO)3Me (M = Mo, W) 的光解得到未取代的基配合物 Cp*M(CO)3(BH2·PMe3) (2a : M = Mo, 3a: M = W) 伴随着甲烷的释放。2a 和 3a 的结构由单晶 X 射线晶体学确定。这些配合物中的基采用四配位几何结构,三甲基膦原子配位。3a 中的-键距离明显长于具有三配位基的配合物。在 2a 和 3a 的红外光谱中观察到 CO 伸缩带的波数低于相应甲基配合物的波数,表明 M-B 键 M(-)-B(+) 的明显极化。基配合物的反应性也以极性 M-B 键为特征。
  • Snow, Steven A.; Kodama, Goji, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 6, p. 795 - 796
    作者:Snow, Steven A.、Kodama, Goji
    DOI:——
    日期:——
  • Schmidbaur, Hubert; Weiss, Erwin, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 300 - 302
    作者:Schmidbaur, Hubert、Weiss, Erwin
    DOI:——
    日期:——
  • DePoy, Rosemarie E.; Kodama, Goji, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 6, p. 1116 - 1118
    作者:DePoy, Rosemarie E.、Kodama, Goji
    DOI:——
    日期:——
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