[Mn(CO)4(S2CNMeCH2CO2H)] | 1001015-18-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂
• 英文名称: [Mn(CO)4(S2CNMeCH2CO2H)]
• 英文别名: ttetracarbonyl[N-(dithiocarboxy-κS,κS′)-N-methylglycine]manganite；tetracarbonyl[N-(dithiocarboxy-κS,κS’)-N-methylglycine]manganite；CORM-401
• CAS: 1001015-18-4
• 化学式: C₈H₆MnNO₆S₂
• 分子量: 331.209
• InChiKey: YQZILCKUZNJCEW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  DMSO : 25 mg/mL（需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

制备方法与用途

生物活性

CORM-401 是一种对氧化剂敏感的 CO 释放分子，可用于炎症和氧化应激介导的病理学研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(CO)4(S2CNMeCH2CO2H)] 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  常见 CO 供体 CORM-401 在研究 CO 生物学应用中的 CO 释放特性表征

  摘要：

  在研究 CO 的病理生理学作用时，四种金属/硼烷-羰基络合物因其商业可用性而被广泛用作 CO 释放分子 (CORM)。 CORM-2、CORM-3 和 CORM-A1 的 CO 释放特性已经过严格表征。在本研究中，我们表征了 CORM-401 在与研究 CO 生物学相关的各种条件下的 CO 供给能力。首先，关于 CORM-401 的“固有”CO 释放能力以及可能影响这种能力的因素，我们发现添加的试剂（例如硫醇、过氧化物和连二亚硫酸盐）对 CO 释放产率和速率有显着影响。 CORM-401 释放 CO 的可变性质表明，在生物学实验之前需要在相同条件下预先确定 CO 产量和速率。其次，由于 CORM-401 在 DMSO 储备溶液中的商业可用性，我们表征了其在这种制剂中的稳定性，发现在暴露于 DMSO 或水溶液后，CORM-401 的 CO 释放能力显着降低。第三，由于碳氧血红蛋白 (COHb)

  DOI：

  10.1007/s00044-024-03221-3
• 作为产物：
  描述：

  disodium sarcosine dithiocarbamate 、 五羰基溴化锰(I) 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到[Mn(CO)4(S2CNMeCH2CO2H)]
  参考文献：
  名称：

  基于锰的水溶性CO释放分子的合成，性质和生物活性。

  摘要：

  一系列水溶性CO释放分子[Mn（CO）3NH2CHRCO2] 2（1-3），[M（CO）3Br [（Py-C = N）（Gly）n CO2]（M = Mn， Re，4-7）合成了Mn（CO）4 [S2CNC m H n CO2]（8-12），并通过（1）H NMR，IR和ESI-HRMS进行了表征。通过UV，IR和（1）H NMR评估溶液中所有配合物的稳定性。在所有配合物中，配合物4和配合物8在H2O，酸性水溶液和碱性介质中均稳定。配合物1在酸性水溶液和弱碱性介质（pH <9.4）中稳定。分析表明每种复合物均具有CO释放能力。过量的连二亚硫酸钠可以增加CO的释放。其中，配合物8-12是快速的CO释放剂。在细胞增殖测试中，所有复合物均显示出对HeLa和HepG2的抗增殖活性。特别是，复合物8显示为3。与5-FU相比，对HeLa细胞（IC50 23.13μM）具有5倍的抗增殖活性，对HepG2细胞（34

  DOI：

  10.1007/s00775-016-1379-2

文献信息

• [Mn(CO)4{S2CNMe(CH2CO2H)}], a new water-soluble CO-releasing molecule
  作者：Sian H. Crook、Brian E. Mann、Anthony J. H. M. Meijer、Harry Adams、Philip Sawle、David Scapens、Roberto Motterlini

  DOI：10.1039/c1dt10125k

  日期：——

  [Mn(CO)4S2CNMe(CH2CO2H)}], 1, is shown to be a CO releasing molecule providing at least three moles CO per mole of compound. The mechanism of CO loss is dissociative and reversible and was investigated using Gaussian 09 calculations. The reversible binding of CO results in a relatively stable solution of the compound, while in the presence of a CO receptor or a ligand to prevent the rebinding of CO, the CO is lost rapidly. The X-ray structure was determined.

  [Mn(CO)4S2CNMe(CH2CO2H)}]，1，被证明是一个释放CO的分子，每摩尔化合物提供至少三摩尔CO。CO的释放机制是解离性的且可逆的，使用Gaussian 09计算进行了研究。CO的可逆结合使该化合物在溶液中相对稳定，而在存在CO受体或配体以防止CO重新结合的情况下，CO则迅速释放。确定了其X射线结构。
• Therapeutic delivery of carbon monoxide
  申请人：Motterlini Roberto Angelo

  公开号：US20100105770A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for the therapeutic delivery of carbon monoxide to humans and other mammals that employ Mn complexes having CO ligands, and additional halogen, monodentate and/or bidentate ligands, wherein the additional ligands do not occupy trans positions relative to each other.

  将含有CO配体的锰配合物、额外卤素、一齿或双齿配体的化合物、药物组合物和方法，用于将一氧化碳治疗性地输送给人类和其他哺乳动物，其中额外的配体不在相对位置上占据反位。