trans-(η(5)-C5H5)Mo(CO)(PMe3)2Cl | 69364-23-4

• 英文名称: trans-(η(5)-C5H5)Mo(CO)(PMe3)2Cl
• CAS: 69364-23-4
• 化学式: C₁₂H₂₃ClMoOP₂
• 分子量: 376.655
• InChiKey: BGAYTSRZIIBGAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium(II) chloride-dioxane complex 、 trans-(η(5)-C5H5)Mo(CO)(PMe3)2Cl 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到trans-(η(5)-C5H5)Mo(CO)(PMe3)2GeCl3
  参考文献：
  名称：

  含环戊二烯基配体的钨和钨的富电子三氯锗烷基络合物：合成，晶体结构和循环伏安法研究

  摘要：

  的氧化脱羰顺式-（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）2（PME 3）氯（1A - 1D）（一个，R = H，M =钼; b，R = H，M = W; ç，R = Me中，M =钼; d，R = Me中，M = W）与1 PhICl的当量2个产率选择性地将M（IV）配合物（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）（PME 3）Cl 3（2a - 2d）。配合物1c与1.5当量的PhICl 2反应并用0.5当量的PhICl 2络合物2d，以定量产率分别得到Cp * Mo（PMe 3）Cl 4（3c）和Cp * W（PMe 3）Cl 4（3d）（Cp * = C 5 Me 5）。络合物2d也可以由Cp * W（CO）3 Cl（4d）分两步制备。第一步涉及的氧化4D与1个当量PhICl的2得到的Cp选择性* W（CO）2氯3（图5d，接着的CO配体交换反应）5d的使用PMe 3。的减少图2a

  DOI：

  10.1021/om990101+
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Mo(CO)(PMe3)Cl3 、 三甲基膦 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到trans-(η(5)-C5H5)Mo(CO)(PMe3)2Cl
  参考文献：
  名称：

  含环戊二烯基配体的钨和钨的富电子三氯锗烷基络合物：合成，晶体结构和循环伏安法研究

  摘要：

  的氧化脱羰顺式-（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）2（PME 3）氯（1A - 1D）（一个，R = H，M =钼; b，R = H，M = W; ç，R = Me中，M =钼; d，R = Me中，M = W）与1 PhICl的当量2个产率选择性地将M（IV）配合物（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）（PME 3）Cl 3（2a - 2d）。配合物1c与1.5当量的PhICl 2反应并用0.5当量的PhICl 2络合物2d，以定量产率分别得到Cp * Mo（PMe 3）Cl 4（3c）和Cp * W（PMe 3）Cl 4（3d）（Cp * = C 5 Me 5）。络合物2d也可以由Cp * W（CO）3 Cl（4d）分两步制备。第一步涉及的氧化4D与1个当量PhICl的2得到的Cp选择性* W（CO）2氯3（图5d，接着的CO配体交换反应）5d的使用PMe 3。的减少图2a

  DOI：

  10.1021/om990101+

文献信息

• Experimental and computational studies of the stability and reactivity of a half-sandwich 16-electron spin triplet MoII complex containing a terminal hydroxide ligand
  作者：Rinaldo Poli、Elsje Alessandra Quadrelli

  DOI：10.1039/a709187g

  日期：——

  higher in energy. Analogous calculations on other related CpMoX(PH3)2 systems provide a spin triplet ground state for X=Cl and H, whereas the compound with X=PH2 has a singlet ground state. Addition of PH3 leads to a calculated bond energy of 20.9, 14.3, 7.2 and 6.8 kcal mol-1 relative to the 16-electron singlet state for H, Cl, PH2 and OH, respectively. These values are consistent with qualitative expectations

  化合物合物CPMo（OH）（PME 3）2，1，稳定的单体16电子有机金属络合物具有自旋三重基态和终端氢氧化物配位体，从CPMoCl（PME反应得到3）3，用KOH。CPMo（OH）（PH 3）2模型系统的密度泛函（B3LYP）几何优化可提供自旋三线态基态和弯曲的内羟基配体。发现具有弯曲的exo OH配体的激发单线态的能量高2.27 kcal mol -1。其他相关CPMoX（PH 3）2的类似计算当X = Cl和H时，系统提供自旋三重态基态，而X = PH 2的化合物具有单重态基态。相对于H，Cl，PH 2和OH的16电子单重态，添加PH 3导致计算的键能分别为20.9、14.3、7.2和6.8 kcal mol -1。这些值与基于CPMo（PH 3）3和CPMo（PH 3）2中的Mo–Xπ相互作用强度和空间应变的定性预期一致。碎片。得出了Mo–Xπ相互作用的热力学强度的粗略估计。该计算