(η5-cycopentadienyl)(ethene)carbonylrhodium | 88411-46-5

• 英文名称: (η5-cycopentadienyl)(ethene)carbonylrhodium
• CAS: 88411-46-5
• 化学式: C₈H₉ORh
• 分子量: 224.064
• InChiKey: NQLZFSKVVPGMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cycopentadienyl)(ethene)carbonylrhodium 在 氮 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  (.eta.5-环戊二烯基)双(乙烯)铑和(.eta.5-环戊二烯基)(乙烯)羰基铑的基质光化学：CH活化中间体的试验台

  摘要：

  CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)/sub 2/ (1) 和 CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)CO 的光化学反应性 (Cp = eta/sup 5/=C/ sub 5/H/sub 5/) 已在低温基质中通过 IR 和 UV/vis 检测进行了检测。在惰性基质（Ar 或 CH/sub 4/）中，乙烯与 1 的光解产生配位不饱和化合物（CpRhb(C/sub 24/；反应通过长波长照射逆转。CpRh(C/sub 2/) H/sub 4/) 用乙烯和环戊二烯基的 /sup 2/H 标记证明。IR 结果支持 CpRh(C/sub 2/H/sub 4/) 的弯曲基态几何形状。UV 光解CO 基质中的 1 释放乙烯并依次生成 2 和 CPRh(CO)/sub 2/。氮基质中的相应反应导致 CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)(N/sub 2/)。 1 在 CO 掺杂的甲烷基质中的光解，除了取代产物外，还形成

  DOI：

  10.1021/ja00214a025
• 作为产物：
  描述：

  bis(η2-ethylene)(η5-cyclopentadienyl)rhodium(I) 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-cycopentadienyl)(ethene)carbonylrhodium
  参考文献：
  名称：

  （η-环戊二烯基）双（乙烷）铑的溶液和基质光化学

  摘要：

  的溶液光解（η-C 5 H ^ 5）的Rh（C 2 H ^ 4）2倍，因而在供体配体的和对氧化加成，其中R存在乙烷的取代3的SiH（R = Me或Et）; 在惰性基质中进行光解会导致乙烷的可逆损失，但在反应性基质中会发生N 2和CO取代。

  DOI：

  10.1039/c39850001372

文献信息

• Transient photochemistry of (η⁵-cyclopentadienyl)bis(ethene)rhodium
  作者：Simon T. Belt、David M. Haddleton、Robin N. Perutz、Brian P. H. Smith、Andrew J. Dixon

  DOI：10.1039/c39870001347

  日期：——

  On laser flash photolysis, using both u.v.–visible and i.r. detection, of CpRh(C2H4)2(Cp =η5-C5H5) in hydrocarbon solutions two transients are detected, A and B; A is assigned as CpRh(C2H4)(probably a triplet state) and decays to products and B via first-order kinetics [k=(1.0 ± 0.5)× 106 s–1]; B [CpRh(C2H4)S, S = solvent] reacts with incoming ligands via second-order saturation kinetics with a strong solvent dependence.

  在碳氢化合物溶液中，使用u.v.â可见光和i.r.检测激光闪光光解CpRh(C2H4)2(Cp =δ-5-C5H5)时，检测到两个瞬态，即A和B；A被归类为CpRh( )(可能是三重态)，并通过一阶动力学[k=(1.0 ± 0.5)à 106 sâ1] ；B [CpRh( )S, S = 溶剂] 通过二阶饱和动力学与进入的配体发生反应，具有很强的溶剂依赖性。
• CH and SiH activation reactions of (η5-C5H5)Rh(C2H4)CO in low-temperature matrices and in solution
  作者：David M. Haddleton

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80243-1

  日期：1986.9

  CH and SiH activation is exhibited by (η5-C5H5)Rh(C2H4)CO in low temperature matrices and in solution. CH activation requires photochemical loss of C2H4 whilst SiH activation takes place following both C2H4 and CO photo-dissociation. (η5-C5H5)Rh(C2H4) and (η5-C5H5)RhCO have been isolated and characterised in low temperature matrices. The final product of photo-reaction with triethylsilane in solution

  CH和SiH活化由（η表现出5 -C 5 H ^ 5）的Rh（C 2 H ^ 4）在低温基质和在溶液中的CO。CH活化需要光化学损失C 2 H 4，而SiH活化则在C 2 H 4和CO光解离后发生。（η 5 -C 5 H ^ 5）的Rh（C 2 H ^ 4）和（η 5 -C 5 H ^ 5）RhCO已被分离出来并在低温基质中进行了表征。与溶液中是（η三乙基硅烷光反应的最终产物5 -C 5 H ^ 5）的Rh（CO）（SIET 3）H。
• Intermediates in the time-resolved and matrix photochemistry of (.eta.5-cyclopentadienyl)rhodium complexes. Roles of alkane activation and rhodium-rhodium bond formation
  作者：Simon T. Belt、Friedrich Wilhelm Grevels、Werner E. Klotzbuecher、Andrew McCamley、Robin N. Perutz

  DOI：10.1021/ja00204a008

  日期：1989.10

  Pulsed laser photolysis studies of solutions of Cpsub 2}Rhsub 2}(CO)sub 3}, CpRh(CO)sub 2}, and CpRh(Csub 2}Hsub 4})CO (Cp = eta}sup 5}-Csub 5}Hsub 5}) are reported using UV/vis and IR detection. Isotopic labeling and polarized photolysis demonstrates that the Rhsub 2}(CO)sub 2} unit is planar with CO bridges perpendicular to the RhRh axis. Metal-metal bond fission of Cpsub 2}Rhsub 2}(CO)sub

  Cpsub 2}Rhsub 2}(CO)sub 3}、CpRh(CO)sub 2} 和​​ CpRh(Csub 2}Hsub 4})CO 溶液的脉冲激光光解研究（ Cp = eta}sup 5}-Csub 5}Hsub 5}) 使用 UV/vis 和 IR 检测报告。同位素标记和极化光解表明 Rhsub 2}(CO)sub 2} 单元是平面的，CO 桥垂直于 RhRh 轴。Cpsub 2}Rhsub 2}(CO)sub 3} 的金属-金属键裂变仅在 CO 掺杂的基质中观察到。Cpsub 2}Rhsub 2}(CO)sub 3} 在溶液中的主要光产物是 (CpRh(mu}-CO))sub 2}，它与 CO 反应重新形成起始材料。CpRh(CO)sub 2} 在室温下在环己烷中光解的第一个可观察产物是 CpRh(CO)(Csub 6}Hsub 11})H，通过将
• Duckett, Simon B.; Haddleton, David M.; Jackson, Sarah A., Organometallics, 1988, vol. 7, # 7, p. 1526 - 1532
  作者：Duckett, Simon B.、Haddleton, David M.、Jackson, Sarah A.、Perutz, Robin N.、Poliakoff, Martyn、Upmacis, Rita K.

  DOI：——

  日期：——
• Belt, Simon T.; Duckett, Simon B.; Haddleton, David M., Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 748 - 759
  作者：Belt, Simon T.、Duckett, Simon B.、Haddleton, David M.、Perutz, Robin N.

  DOI：——

  日期：——