{Ir(cycloocta-1,5-diene)((p-FC6H4)3P)2}SbF6 | 89509-87-5

• 英文名称: {Ir(cycloocta-1,5-diene)((p-FC6H4)3P)2}SbF6
• CAS: 89509-87-5
• 化学式: C₄₄H₃₆F₆IrP₂*F₆Sb
• 分子量: 1168.67
• InChiKey: FKEZZAXPDNDXPS-HUZCCYCJSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ir(cycloocta-1,5-diene)((p-FC6H4)3P)2}SbF6 在 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到dihydridobis(acetone)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  烷烃选择性催化脱氢制烯烃

  摘要：

  使用铱配合物作为催化剂，直链和环状烷烃可以通过热和光化学（254 nm）选择性脱氢成相应的烯烃。在光化学情况下，不需要牺牲氢受体，直接释放出 H/sub 2/。最不稳定的烯烃（例如，来自甲基环己烷的亚甲基环己烷）的优先初始形成是通过对金属的氧化加成攻击不受阻碍的 CH 键来解释的。随后的..beta..-消除得到烯烃。催化剂 (IrH/sub 2/(eta/sup 2/-O/sub 2/CCF/sub 3/)(PR/sub 3/)/sub 2/) (4) 的一个关键特征是螯合乙酸酯基团可以打开以允许在烷基氢化物中间体 (IrH(R)(eta/sup 2/-O/sub 2/CCF/sub 3/)(PR/sub 3/)/子 2/)。延长的反应时间导致烯烃逐渐异构化以得到热力学产物（例如，来自甲基环己烷的1-甲基环己烯）。观察到高达 32 次脱氢转换。在热情况下，通过 PAr/sub 2/ 配体的

  DOI：

  10.1021/ja00260a013
• 作为产物：
  描述：

  dihydridobis(acetone)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) hexafluoroantimonate 、 环辛烷 在 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以75%的产率得到{Ir(cycloocta-1,5-diene)((p-FC6H4)3P)2}SbF6
  参考文献：
  名称：

  Burk, Mark J.; Crabtree, Robert H.; Parnell, Charles P., Organometallics, 1984, vol. 3, # 5, p. 816 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrogenation of alkanes to arenes by iridium complexes
  作者：Robert H. Crabtree、Charles P. Parnell、Richard J. Uriarte

  DOI：10.1021/om00147a003

  日期：1987.4.1
• CRABTREE R. H.; PARNELL C. P.; URIARTE R. J., ORGANOMETALLICA, 6,(1987) N 4, 696-699
  作者：CRABTREE R. H.、 PARNELL C. P.、 URIARTE R. J.

  DOI：——

  日期：——