allyl(cyclopentadienyl)iron(II) dicarbonyl | 38960-10-0

• 英文名称: allyl(cyclopentadienyl)iron(II) dicarbonyl
• 英文别名: (η1-allyl)iron(η-(C5H5))(CO)2；(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(σ-allyl)；η(5)-C5H5Fe(CO)2CH2CH=CH2；(η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(CH2CH=CH2)；allyldicarbonyl(cyclopentadienyl)iron；(η1-prop-2-enyl)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)
• CAS: 38960-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₀FeO₂
• 分子量: 218.035
• InChiKey: BHEQTNSXSQCSIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  sol all common organic solvents.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(cyclopentadienyl)iron(II) dicarbonyl 、 甲撑丙二酸二乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(η1-3,3-diethoxycarbonylcyclopentyl)iron
  参考文献：
  名称：

  Abram, Trevor S.; Baker, Raymond; Exon, Christopher, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 285 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)[(1,2-η)propene]iron(II) tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到allyl(cyclopentadienyl)iron(II) dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Abram, Trevor S.; Baker, Raymond; Exon, Christopher, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 285 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 2,4-二溴-3-戊酮 、 一氧化碳 在 diiron nonacarbonyl 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 allyl(cyclopentadienyl)iron(II) dicarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到4-carbomethoxy-2,6-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbocycles by the interaction of ambiphilic reagents. Reactions of cationic oxyallyl-iron(II) complexes with .eta.1-allyliron(II) complexes and with N-tosyl enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a048

文献信息

• Reactions of co-ordinated ligands. Part 21. Reaction of 3,3,3-trifluoroprop-1-yne with methyl- and benzyl-dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron and of hexafluorobut-2-yne with tricarbonyl(1—3-η-2-methylallyl)cobalt. Crystal and molecular structure of [1—5-η-exo-1-acetyl-2,4,6-tris(trifluoromethyl)cyclohexadienyl](η-cyclopentadienyl)iron
  作者：Martin Bottrill、Michael Green、Edmund O'Brien、Lesley E. Smart、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9800000292

  日期：——

  The u.v. irradiation of a hexane solution of 3,3,3-trifluoroprop-1-yne and [FeR(CO)2(η-C5H5)](R = Me, CH2C6H5, or C3H5) affords the vinyl complexes [FeC(CF3)C(H)R}(CO)2(η-C5H5)](R = Me, CH2C6H5), or C3H5) arising from cis insertion of the acetylene, and η5-pyranyl complexes [Fe[graphic ommitted](CF3)}(–(η-C5H5)](R = Me or CH2C6H5). In the case of the methyl and benzyl system, [1–5-η-exo-1-acyl-2

  3,3,3-三氟丙-1-炔和[FER（CO）的己烷溶液的UV照射2（η-C 5 H ^ 5）]（R = Me中，CH 2 Ç 6 ħ 5，或C 3 ħ 5），得到乙烯基配合物的[Fe C（CF 3）C（H）R}（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]（R = Me中，CH 2 ç 6 ħ 5），或C 3 ħ 5）从所产生的顺式的乙炔的插入，并且η 5个-pyranyl络合物的[Fe [图形ommitted]（CF 3）}（ - （η-C5 H 5）]（R = Me或CH 2 C 6 H 5）。在甲基和苄基系统的情况下，还形成了[1-5-η-外基-1-酰基-2,4,6-三（三氟甲基）环己二烯基]（η-环戊二烯基）铁配合物。用X射线测定乙酰基化合物的分子结构，结果表明3,3,3-三氟丙-1-炔分子从头到尾连接在一起，形成了一个六元的包膜构象环，其中五个原子共面且η 5-与铁原子键合。环戊二烯基环是同样η
• Reactions of Transition-Metal Cyclopropyl and η¹-Allyl Complexes with Sulfur Dioxide and Disulfur Monoxide
  作者：Brittany L. Hayes、Mark E. Welker

  DOI：10.1021/om980590y

  日期：1998.12.1

  complexes are reported. The iron complexes participated in 3 + 2 cycloaddition reactions with sulfur dioxide (SO2) and disulfur monoxide (S2O) to yield regioisomeric transition-metal substituted 1,2-oxathiolane 1-oxides (sulfenate esters) and 1,2-dithiolane 1-oxides (thiosulfinate esters), respectively. The manganese allyl complexes reacted with both SO2 and S2O to produce insertion products.

  几个环戊二烯合铁的制剂二羰基环丙基和η 1 -烯丙基配合物以及（ME 2 PHP）（CO）4个锰烯丙基配合报道。铁络合物与二氧化硫（SO 2）和一氧化二硫（S 2 O）参与3 + 2环加成反应，生成区域异构过渡金属取代的1,2-氧杂硫杂环戊烷1-氧化物（磺酸酯）和1,2-二硫杂环戊烷分别为1-氧化物（硫代亚磺酸酯）。锰烯丙基配合物与SO 2和S 2 O反应生成插入产物。
• Synthesis of allyl-transition metal complexes by phase transfer catalyzed reactions of metal carbonyl halides
  作者：Dorothy H. Gibson、Wen-Liang Hsu、Fahim U. Ahmed

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92615-9

  日期：1981.8

  ion-initiated reactions of metal carbonyl halides which lead to allyl-transition metal complexes under phase transfer conditions. Evidence is presented for intermediate anionic metallocarboxylic acids in reactions leading to η3-allyl products of molybdenum, iron, ruthenium and manganese, whereas η1 complexes are shown to result from halide displacement reactions in which simple metal carbonyl anions are generated

  提出了用于羰基金属卤化物的氢氧根离子引发反应的机制，该机制在相转移条件下导致烯丙基过渡金属配合物。证据提出了一种中间阴离子metallocarboxylic氨基酸反应，导致η 3种钼，铁，钌和锰-烯丙基产品，而η 1种复合物示出了从其中产生简单的金属羰基卤化物的阴离子置换反应造成的。在某些情况下，含磷配体会抑制金属羰基卤化物与烯丙基溴的氢氧化物促进反应；提出了涉及羰基配体的降低的酸性的基本原理。η的合成3 -C 3 H ^ 5的Mn（CO）3P（OCH 3）3和η 3 -C 3 H ^ 5的Mn（CO）2 [（OCH P 3）3 ] 2通过相转移催化也有所说明。
• Quantification of theβ-Stabilizing Effect of the Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron Group
  作者：Felix Dulich、Karl-Heinz Müller、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/hlca.200590137

  日期：2005.7

  investigations of the reactions of (prop-2-enyl)dicarbonyl(cyclopentadienyl)iron complexes 1 with benzhydrylium ions 3, and of dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(1,2-η)propene]iron(II) tetrafluoroborate (9⋅BF4) with π-nucleophiles have been performed to elucidate the magnitude of the β-effect of the [(CO)2FeCp] group (Fp group). Introduction of the Fp group into the allylic position of propene and 2-methylpropene

  的（丙-2-烯基）二羰基（环戊二烯基）铁配合物的反应的动力学研究1与benzhydrylium离子3，和二羰基（环戊二烯基）[（1,2-的η）丙烯]铁（II）四氟硼酸盐（9 ⋅BF 4）已经用π-亲核试剂来阐明[（CO）2 FeCp]基团（Fp基团）的β-效应的大小。将Fp基团引入丙烯和2-甲基丙烯的烯丙基位置可将π键的亲核性分别提高9个和6个数量级，其结果是烯丙基-Fp络合物1a（N= 6.78）和1b（N = 8.45）是最强的中性π-亲核试剂。Fp基团取代异丙基阳离子中的一个β -H原子会使亲电性降低20个数量级以上，因此9 +在最弱的阳离子C-亲电体中排名（E = -11.2）。
• Reactions of cyclopentadienylmetal-2-alkenyl carbonyl complexes with sulfur dioxide. Isolation and characterization of metal—η2-alkenesulfinate intermediates
  作者：R.L. Downs、A. Wojcicki

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87267-9

  日期：1978.1

  The isolation and characterization of the 2-alkene-S-sulfinato products of the reactions of transition metal-2-alkenyl complexes η5-C5H5M(CO)xCH2C(R)CR′R″ (M = Fe and x = 2, M = Mo and x = 3, M = W and x = 3; R = R′ = R″ = H, R = R′ = H and R″ = CH3, R = H and R′ = R″ = CH3, R = R′ = H and R″ = C6H3, R = CH3 and R′ = R″ = H, and/or R = R′ = H and R″ = Cl) with SO2 under a variety of conditions are

  过渡金属-2-烯基配合物η5-C5H5M（CO）x C（R）CR'R''（M = Fe and x = 2，M = Mo and x = 3，M = W and x = 3; R = R′= R''= H，R = R′= H且R''= CH3，R = H且R′= R''= ，R描述了在各种条件下用SO 2 ＝ R′＝ H且R″ ＝ C 6 H 3，R ＝ CH 3且R′＝ R″ ＝ H，和/或R ＝ R′＝ H且R″ ＝ Cl）。包含1,3重排的MS（O）2C（R'）（R''）C（R）CH2和/或未重排的MS（O）2 C（R）CR'R''烯丙基片段的产物是由不对称的2-烯基配合物获得。另外，某些金属2-烯烃-S-亚磺酸盐表现出与烯丙基CC键有关的顺-反异构现象。通过使用M = Fe而不是M = Mo或低温纯净的SO2可以促进重排S-磺胺基异构体的形成，此外，随着取代基