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(3R,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-ethynyl-azetidin-2-one
(3R,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-ethynyl-azetidin-2-one | 90696-35-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-ethynyl-azetidin-2-one
英文别名
——
CAS
90696-35-8
化学式
C
19
H
37
NO
2
Si
2
mdl
——
分子量
367.679
InChiKey
GMDHBTKAJYJGSE-OAGGEKHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.86
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.84
拓扑面积:
29.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(1-hydroxyethyl)-4-vinylazetidin-2-one
77122-82-8
C
13
H
25
NO
2
Si
255.432
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-ethynyl-azetidin-2-one
在 Pd-BaSO
4
盐酸
、
氢气
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(1-hydroxyethyl)-4-vinylazetidin-2-one
参考文献:
名称:
N-Trimethylsilylimines: applications to the syntheses of .beta.-lactams
摘要:
DOI:
10.1021/ja00329a029
作为产物:
描述:
在
四丁基氟化铵
、
氯化铵
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(3R,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-ethynyl-azetidin-2-one
参考文献:
名称:
N-Trimethylsilylimines: applications to the syntheses of .beta.-lactams
摘要:
DOI:
10.1021/ja00329a029
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