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2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟吩钌(II)羰基与四氢呋喃的络合物 | 55059-68-2

中文名称
2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟吩钌(II)羰基与四氢呋喃的络合物
中文别名
——
英文名称
{Ru(II)(octaethylporphyrin(2-))(CO)(tetrahydrofuran)}
英文别名
——
2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟吩钌(II)羰基与四氢呋喃的络合物化学式
CAS
55059-68-2
化学式
C41H52N4O2Ru
mdl
——
分子量
733.959
InChiKey
KRWFPILJMVIILD-SBYLDBAISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钌(II)八乙基卟啉和钌(II)四苯基卟啉配合物与一氧化碳的反应
    摘要:
    摘要报道了Ru II OEP(L)2和Ru II TPP(L)2与一氧化碳的反应,其中OEP和TPP分别是八乙基卟啉和四苯基卟啉的二价阴离子,涉及各种配体(L =二甲基甲酰胺,乙腈,苯胺和取代的苄腈)。Ru II OEP(XC 6 H 4 CN)2损失XC 6 H 4 CN的一级速率常数随X的吸电子能力的增加而增加。当两个σ+和σ-值被采用。结论是,配体到金属的σ捐赠是钌-卟啉-苄腈复合物中键合的主要方式。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)91897-8
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文献信息

  • Synthetic and Mechanistic Aspects of a New Method for Ruthenium-Metalation of Porphyrins and Schiff-Bases
    作者:Júlio S. Rebouças、Elizabeth L. S. Cheu、Caroline J. Ware、Brian R. James、Kirsten A. Skov
    DOI:10.1021/ic800616q
    日期:2008.9.1
    A new method is presented for metalation of a wide range of free-base, neutral, cationic, and anionic porphyrins in refluxing dimethylformamide (DMF) using an easily prepared [Ru(DMF)(6)](OTf)(3) complex, and comparisons are made with the more familiar metalation procedure using Ru-3(CO)(12). Both procedures generate Ru-II(porp)(CO)L complexes (L = solvent); use of the Ru-III-triflate precursor gives yields comparable to, or greater than, those obtained with the carbonyl, and generates no Ru-chlorin impurities. Mechanistic studies on the meso-tetraphenylporphyrin system reveal that the DMF furnishes the CO, which in the presence of essential water reduces the metal, and metalation likely occurs via a Ru-II-CO species. Corresponding metalation of tetradentate Schiff-bases gives trans-[Ru-III(Schiff-base)(DMF)(2)]OTf complexes in yields of similar to 50%, a limitation being the accompanying hydrolysis of the Schiff-base through the presence of trace water.
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