[2-(diphenylphosphanyl)-N-(2'-diphenylphosphanyl-1'-naphthyl)-1H-benzimidazole]palladium(II) dichloride | 1159415-88-9

• 英文名称: [2-(diphenylphosphanyl)-N-(2'-diphenylphosphanyl-1'-naphthyl)-1H-benzimidazole]palladium(II) dichloride
• CAS: 1159415-88-9
• 化学式: C₄₁H₃₀Cl₂N₂P₂Pd
• 分子量: 789.976
• InChiKey: TZGCDPYLQHYIFM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2'-diphenylphosphanyl-1'-naphthyl)-1H-benzimidazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[2-(diphenylphosphanyl)-N-(2'-diphenylphosphanyl-1'-naphthyl)-1H-benzimidazole]palladium(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  具有近端阳离子电荷的 Atropo-Stereogenic Diphosphane 配体：其钯配合物的特定催化性能

  摘要：

  在 N-甲基，N-萘基苯并咪唑鎓骨架上说明了一类结合膦和脒基膦部分的阳离子二膦配体。描述了其钯(II)络合物并与类似的中性二膦的相应络合物进行了比较。与第一级预期相反，阳离子二磷烷复合物中的 N2C-P 和 N2CP-Pd 键不长于其中性对应物中的键。在阳离子配体中，近端正电荷确实与一个磷酰基共轭，并且通过磷金属配价键 (+N2C–P:[Pd]) 与碳烯鏻配价键 (N2C:[ +P:Pd])。尽管有这种特殊的结构特征，电子 σ 捐赠（vs. π 接受）朝向钯中心在阳离子配体中保持较低。在氧化加成不是限制步骤的催化过程中，这种特定性质可能具有先验价值。确实表明，虽然中性配合物在 Suzuki 偶联反应中更活跃，但阳离子配合物在涉及预解离卤化物底物（即酰氯）的 Sonogashira 型偶联反应中更活跃。这些可能的atropo-手性配体值得在不对称催化中应用。（© Wiley-VCH Verlag

  DOI：

  10.1002/ejic.200800157
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 苯硼酸 在 [2-(diphenylphosphanyl)-N-(2'-diphenylphosphanyl-1'-naphthyl)-1H-benzimidazole]palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到4-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  具有近端阳离子电荷的 Atropo-Stereogenic Diphosphane 配体：其钯配合物的特定催化性能

  摘要：

  在 N-甲基，N-萘基苯并咪唑鎓骨架上说明了一类结合膦和脒基膦部分的阳离子二膦配体。描述了其钯(II)络合物并与类似的中性二膦的相应络合物进行了比较。与第一级预期相反，阳离子二磷烷复合物中的 N2C-P 和 N2CP-Pd 键不长于其中性对应物中的键。在阳离子配体中，近端正电荷确实与一个磷酰基共轭，并且通过磷金属配价键 (+N2C–P:[Pd]) 与碳烯鏻配价键 (N2C:[ +P:Pd])。尽管有这种特殊的结构特征，电子 σ 捐赠（vs. π 接受）朝向钯中心在阳离子配体中保持较低。在氧化加成不是限制步骤的催化过程中，这种特定性质可能具有先验价值。确实表明，虽然中性配合物在 Suzuki 偶联反应中更活跃，但阳离子配合物在涉及预解离卤化物底物（即酰氯）的 Sonogashira 型偶联反应中更活跃。这些可能的atropo-手性配体值得在不对称催化中应用。（© Wiley-VCH Verlag

  DOI：

  10.1002/ejic.200800157