1.1-(C4H9)B2H4 | 84495-26-1

• 英文名称: 1.1-(C4H9)B2H4
• CAS: 84495-26-1
• 化学式: C₈H₂₂B₂
• 分子量: 139.885
• InChiKey: OCUFRYWAELYSMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1-(C4H9)B2H4 、 三甲氧基环硼氧烷 生成 2,4,6-三丁基环硼氧烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.2, page 189 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 diborane(6) 以 gas 为溶剂， 生成 1.1-(C4H9)B2H4 、 monobutyldiborane
  参考文献：
  名称：

  丙二烯、其他烯烃和乙炔的气相硼氢化

  摘要：

  摘要 : 简单单烯烃的气相硼氢化被证明是合成单-和1,1-二-烷基二硼烷的通用方法，当进行时，产率分别为55-65%和30-40%。在 60-65°C 下使用 5:1 的乙硼烷烯烃摩尔比。乙硼烷与丙二烯的末端加成导致形成环状 1,2-三亚甲基乙硼烷。这种化合物在液相中迅速发生聚合，可能是由于环应变的释放。观察到聚-三亚甲基-乙硼烷在 60°C 下定量解聚，从而确定反应的可逆性，这可能是通过移动氢桥进行的。非挥发性有机硼聚合物，其结构在 2-丁炔的情况下讨论，通过乙炔与过量乙硼烷的气相硼氢化反应几乎定量地形成；此外，还分离出小部分烷基二硼烷。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00961a007

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 4.3.3, page 179 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Production of trialkylboroxines and alkyldihydroxyboranes
  申请人：CALLERY CHEMICAL CO

  公开号：US02996539A1

  公开（公告）日：1961-08-15