dibenzylamine borane | 55124-36-2

• 英文名称: dibenzylamine borane
• 英文别名: N,N-dibenzylaniline borane
• CAS: 55124-36-2
• 化学式: C₁₄H₁₈BN
• 分子量: 211.115
• InChiKey: ITBGFFHFEBQLPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzylamine borane 在 C₃₃H₅₁CaN₃O 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-Dibenzyl-borazen
  参考文献：
  名称：

  胺-硼烷与芳基氧化钙的化学计量反应和催化脱氢†

  摘要：

  通常，使用主族金属钙的催化依赖于σ键复分解来引发反应。在这里，我们报告了基于三齿β-二酮基氨基配体的芳基氧化钙，它显示出与二烷基胺-硼烷H 3 B·NHR 2（R = CH 3，Cy，C 6 H 5 CH 2和i Pr）通过Ca⋯H相互作用提供了前所未有的胺-硼烷配位络合物。该芳基氧化钙也是胺-硼烷脱氢的活性催化剂，并得到氨基硼烷H 2 B NR 2，作为唯一产品​​。起始物种是钙胺-硼烷钙络合物，而不是通过σ键复分解形成的传统钙氨基硼烷钙络合物。

  DOI：

  10.1039/c9cc04698d
• 作为产物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 二苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到dibenzylamine borane
  参考文献：
  名称：

  通过11B和1H NMR研究芳族胺硼烷

  摘要：

  摘要1 H和11 B NMR光谱用于衍生自芳基，苄基，苯乙基和苯二胺的单和双硼烷加合物，但光谱数据与NB键的性质之间没有简单的关系。通过平衡反应对芳香胺对BH 3的亲和力进行比较研究可能对建立相对碱性的规模具有重要价值。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84849-4

文献信息

• Direct preparation and structure determination of tertiary and secondary amine boranes from primary or secondary amine boranes
  作者：Amal Shibli、Hijazi Abu Ali、Israel Goldberg、Morris Srebnik

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.059

  日期：2005.4

  New secondary and tertiary amine borane derivatives were prepared in a one-pot reaction starting from primary amine boranes. The reaction involves treatment of an amine borane with 2 equivalents of s-BuLi at −78 °C. In general, mixtures of mono and di metallated products were obtained. Alkyl iodides and benzyl chloride reacted with the lithiated amine, but aldehydes and ketones were reduced. Conversion

  一锅反应从伯胺硼烷开始制备新的仲胺和叔胺硼烷衍生物。该反应涉及在-78°C下用2当量的s -BuLi处理胺基硼烷。通常，获得单和双金属化产物的混合物。烷基碘和苄基氯与锂化的胺反应，但醛和酮被还原。如通过NMR确定的，转化率高，但是在色谱分离后获得中至低产率，这可能是由于在二氧化硅上的分解所致。获得了化合物3a，3b和3c的晶体结构。
• Studies of 2,5;6,10;8,10-tri-µ-hydro-nonahydro-nido-nonaborate(1–), [B₉H₁₂]^–: preparation, crystal and molecular structure, nuclear magnetic resonance spectra, electrochemistry, and reactions
  作者：Grant B. Jacobsen、Dominic G. Meina、John H. Morris、Colin Thomson、Steven J. Andrews、David Reed、Alan J. Welch、Donald F. Gaines

  DOI：10.1039/dt9850001645

  日期：——

  Studies of 2,5;6,10;8,10-tri-µ-hydro-nonahydro-nido-nonaborate(1–)[B9H12]– have involved new syntheses, which have led to crystals suitable for the determination of the X-ray crystal and molecular structure, through reactions of B9H13(SMe2) with [OCN]– or other bases. Crystallographic study of [N(PPh3)2][B9H12] reveals the structure of the anion to be that of a nido-nine-vertex cage, based on the parent

  2,5-研究; 6,10; 8,10三μ-水力nonahydro-巢-nonaborate（1 - ）[B 9 ħ 12 ] -具有涉及新的合成，这些都导致了适合于该确定晶体通过B 9 H 13（SMe 2）与[OCN] -或其他碱的反应来确定X射线晶体和分子结构。[N（PPh 3）2 ] [B 9 H 12 ]的晶体学研究表明，阴离子的结构为正构型。-九顶点笼子，基于父二头方正方形反棱镜，其中一个5连接的顶点已删除。五边形的敞开面由三个（µ-H）原子对称桥接（两个原子连接的最低硼原子），使多面体具有有效的C s对称性。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 26.759（10），b = 10.340（4），c = 27.044（5）Å，β= 103.47（2）°，Z =8。使用6在Enraf-Nonius CAD4衍射仪上以185 K记录的777衍射强度，已精炼为R 0.0847，R'0
• Some adducts of phosphines and amines with borane
  作者：P.A. Chopard、R.F. Hudson

  DOI：10.1016/0022-1902(63)80365-6

  日期：1963.7

  Toluene is readily liberated from tribenzyl methyl and triphenyl benzyl phosphonium borohydrides, which were found to be very resistant to further pyrolysis. In contrast, the adduct of tribenzylamine and borane dissociates before decomposition. N-Dibenzyl borazane gave the monomeric borazene at 150°, whereas N-benzyl borazane gave the anticipated trimeric borazine.

  甲苯很容易从三苄基甲基和三苯基苄基phospho化硼氢化物中释放出来，发现它们对进一步的热解非常有抵抗力。相反，三苄基胺和硼烷的加合物在分解之前解离。N-二苄基硼氮烷在150°生成单体硼氮烷，而N-苄基硼氮烷则生成预期的三聚硼嗪。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.7.1.3, page 69 - 72
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kovar, Roger A.; Waldvogle, Gene G., Inorganic Chemistry, 1975, vol. 14, # 9, p. 2239 - 2243
  作者：Kovar, Roger A.、Waldvogle, Gene G.

  DOI：——

  日期：——