[Y(trimethylsilylmethyl)2(12-crown-4)(THF)][Al(CH2SiMe3)4] | 866922-58-9

• 英文名称: [Y(trimethylsilylmethyl)2(12-crown-4)(THF)][Al(CH2SiMe3)4]
• CAS: 866922-58-9
• 化学式: C₁₆H₄₄AlSi₄*C₂₀H₄₆O₅Si₂Y
• 分子量: 887.508
• InChiKey: FTIOZQRFECLPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 [Y(trimethylsilylmethyl)2(12-crown-4)(THF)][Al(CH2SiMe3)4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(1,1-diphenyl(2-trimethylsilyl)ethoxy)(12-crown-4)(tetrahydrofuran)yttrium tetrakis(trimethylsilylmethyl)aluminate
  参考文献：
  名称：

  单阳离子双（烷基）和双阳离子单（烷基）钇配合物对酮和二氧化碳的反应性

  摘要：

  阳离子烷基钇配合物[Y（CH 2 SiMe 3）2（THF）4 ] [A]（1a，A = BPh 4 ; 1b，A = Al（CH 2 SiMe 3）4）在环境温度下与二苯甲酮和芴酮反应为了生产双（烷氧基）配合物的顺式- [Y {OC（CH 2森达3）R ' 2 } 2（THF）4 ] [BPH 4 ]（图3a，R'= Ph值;图4a，R” 2 = C 12 ħ 8），而两种异构体，顺式-和反式- [Y {OC（CH 2森达3）R ' 2 } 2（THF）4 ] [铝（CH 2森达3）4 ]（图3b，R'= Ph值;图4b铝酸盐1b与二苯甲酮或芴酮的反应得到R 1 ＝ C 12 H 8）。冠醚负载单阳离子双反应（烷基）配合物[Y（CH 2森达3）2（12-冠-4）（THF）] [A]（1 '一，A = BPH4 ; 1 ' b，A =的Al（CH 2森达3）4）与二苯甲酮或在形成芴结果顺-

  DOI：

  10.1021/om0610290
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Y(trimethylsilylmethyl)3(12-crown-4)] 、 tris[(trimethylsilyl)methyl]aluminum 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到[Y(trimethylsilylmethyl)2(12-crown-4)(THF)][Al(CH2SiMe3)4]
  参考文献：
  名称：

  THF和12-crown-4配体支持的阳离子稀土金属三甲基甲硅烷基甲基络合物：合成和结构表征。

  摘要：

  为了扩大已知的稀土金属阳离子烷基络合物的有限范围，一系列由THF和12-crown-4配体与[BPh4]-，[BPh3（CH2SiMe3）]-，[B （C6F5）4]-，[B（C6F5）3（CH2SiMe3）4]-和[Al（CH2SiMe3）4]-阴离子是由相应的中性前体[Ln（CH2SiMe3）3Ln]制备的（Ln = Sc，Y，Lu ； L ＝ THF，n ＝ 2或3； L ＝ 12-冠-4，n ＝ 1）作为溶剂分离的离子对。单阳离子衍生物[Ln（CH2SiMe3）2（12-冠-4）n（THF）m] + [A]-的合成均高收率，并且在THF溶液中于室温快速进行。使用中性物质直接进行多种one和钇的两性衍生物[Ln（CH2SiMe3）（12-crown-4）n（THF）m] 2+ [A] -2的“一锅法”程序各种不同的阴离子 提出了一类先前仅限于几个实例的化合物。当使用BPh3生成离子三

  DOI：

  10.1021/ic0511165