3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(4-methoxybenzoyl)-N-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxamide | 1325731-24-5

• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(4-methoxybenzoyl)-N-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxamide
• CAS: 1325731-24-5
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 469.324
• InChiKey: BXLOZBOWIDMHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 2,6-dichlorobenzohydroximoyl chloride 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 苯胺 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(4-methoxybenzoyl)-N-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  采用高反应性酰基乙烯酮和氧化腈中间体的多组分大环化反应 (MCMR)

  摘要：

  报道了一种通过多组分大环化反应 (MCMR) 有效合成螺环稠合大内酰胺的方法。在该 MCMR 中使用高反应性、瞬态中间体可以缩短反应时间，即使在高稀释度下也是如此。用于该 MCMR 的方法首先被开发为合成 β-酮酰胺异恶唑啉的四组分策略，并报道了一种新的大环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol202024a