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4-difluoroboryloxy-1-methyl-3-[4-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-indol-2-ylidene)but-2-enoyl]-2-quinolone
4-difluoroboryloxy-1-methyl-3-[4-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-indol-2-ylidene)but-2-enoyl]-2-quinolone | 1217552-77-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-difluoroboryloxy-1-methyl-3-[4-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-indol-2-ylidene)but-2-enoyl]-2-quinolone
英文别名
——
CAS
1217552-77-6
化学式
C
25
H
23
BF
2
N
2
O
3
mdl
——
分子量
448.277
InChiKey
JQPUXDPPQBPVMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4-difluoroboryloxy-1-methyl-3-[4-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-indol-2-ylidene)but-2-enoyl]-2-quinolone
在
sodium carbonate
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以69%的产率得到4-hydroxy-1-methyl-3-[4-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-indol-2-ylidene)but-2-enoyl]-2-quinolone
参考文献:
名称:
二氟化硼配合物与 3-乙酰基-4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮的合成及缩合反应
摘要:
3-乙酰基-4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮与三氟化硼醚合物的反应得到其二氟化硼络合物。这种复合物与各种羰基化合物的缩合得到了新的 2-喹诺酮衍生物(聚甲川和苯乙烯基染料),它们在光谱的可见光区域强烈吸收并显示出有效的荧光。
DOI:
10.1007/s11172-008-0229-y
作为产物:
描述:
3-乙酰基-4-羟基-1-甲基-2(1H)-喹啉酮
在
三氟化硼乙醚
、
乙酸酐
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-difluoroboryloxy-1-methyl-3-[4-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-indol-2-ylidene)but-2-enoyl]-2-quinolone
参考文献:
名称:
二氟化硼配合物与 3-乙酰基-4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮的合成及缩合反应
摘要:
3-乙酰基-4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮与三氟化硼醚合物的反应得到其二氟化硼络合物。这种复合物与各种羰基化合物的缩合得到了新的 2-喹诺酮衍生物(聚甲川和苯乙烯基染料),它们在光谱的可见光区域强烈吸收并显示出有效的荧光。
DOI:
10.1007/s11172-008-0229-y
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