(η6-1-methyl-2-tetralone)-tricarbonylchromium(0) | 1352998-43-6

• 英文名称: (η6-1-methyl-2-tetralone)-tricarbonylchromium(0)
• CAS: 1352998-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₂CrO₄
• 分子量: 296.243
• InChiKey: RTONGQJKVDCATJ-USHJOAKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-1-methyl-2-tetralone)-tricarbonylchromium(0) 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 以82%的产率得到methyl 3-(η6-(1,2,3,4-tetrahydro-1-endo-methyl-2-oxonaphthalen-1-yl)-tricarbonylchromium(0)) propanoate
  参考文献：
  名称：

  平面手性（η 6 -arene）的Cr（CO）3含有羧酸衍生物的合成及其在的抗生素平板霉素有机金属类似物的制备使用†往最‡

  摘要：

  随着越来越多的有机金属化合物在药物有机金属化学中的应用受到关注，需要对包含有机金属部分的更复杂结构进行立体选择性合成，例如作为有机药物候选物的等位替代物。在此，平面手性（η的两个非对映体的合成和表征6 -arene）的Cr（CO）3含有羧酸衍生物，即3- {η 6 - （1，2，3，4-四氢-1-内/外-甲基-2-氧杂萘-1-基）-三羰基铬（0）}丙酸（7和8）被报告。两者的分子结构均通过单晶X射线衍射确认。Cr（CO）3与甲基/络合的非对映选择性叔丁基-3-（1,2,3,4-四氢-1-甲基-2-氧杂萘-1-基）丙酸酯（4a / 4b）与甲基的迈克尔加成/丙烯酸叔丁酯到（η 6 -1-甲基-2-四氢萘酮）的Cr（CO）3（9）也进行了研究。在后一种情况下，烷基化被认为是完全非对映选择性和给甲基/叔丁基-3- {η 6 - （1，2，3，4-四氢-1-内切甲基-2- oxonaphthalen

  DOI：

  10.1039/c1dt10918a
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-四氢萘酮 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 生成 (η6-1-methyl-2-tetralone)-tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  平面手性（η 6 -arene）的Cr（CO）3含有羧酸衍生物的合成及其在的抗生素平板霉素有机金属类似物的制备使用†往最‡

  摘要：

  随着越来越多的有机金属化合物在药物有机金属化学中的应用受到关注，需要对包含有机金属部分的更复杂结构进行立体选择性合成，例如作为有机药物候选物的等位替代物。在此，平面手性（η的两个非对映体的合成和表征6 -arene）的Cr（CO）3含有羧酸衍生物，即3- {η 6 - （1，2，3，4-四氢-1-内/外-甲基-2-氧杂萘-1-基）-三羰基铬（0）}丙酸（7和8）被报告。两者的分子结构均通过单晶X射线衍射确认。Cr（CO）3与甲基/络合的非对映选择性叔丁基-3-（1,2,3,4-四氢-1-甲基-2-氧杂萘-1-基）丙酸酯（4a / 4b）与甲基的迈克尔加成/丙烯酸叔丁酯到（η 6 -1-甲基-2-四氢萘酮）的Cr（CO）3（9）也进行了研究。在后一种情况下，烷基化被认为是完全非对映选择性和给甲基/叔丁基-3- {η 6 - （1，2，3，4-四氢-1-内切甲基-2- oxonaphthalen

  DOI：

  10.1039/c1dt10918a