(η(5):η(1)-1,2,3,4-tetramethyl-5-(2,3,4,5-tetramethylpenta-2,4-dien-1,5-diyl-κC5)cyclopentadienyl)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)titanium(III) | 913824-07-4

• 英文名称: (η(5):η(1)-1,2,3,4-tetramethyl-5-(2,3,4,5-tetramethylpenta-2,4-dien-1,5-diyl-κC5)cyclopentadienyl)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)titanium(III)
• CAS: 913824-07-4
• 化学式: C₂₈H₄₁Ti
• 分子量: 425.514
• InChiKey: SOXWOMXTGPJYBA-RWYDNECBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5):η(1)-1,2,3,4-tetramethyl-5-(2,3,4,5-tetramethylpenta-2,4-dien-1,5-diyl-κC5)cyclopentadienyl)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)titanium(III) 在 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基系链的钛（III）过甲基噻吩并茂配合物中的分子氢诱导碳链重排

  摘要：

  在大气压力和环境温度下，将二氢添加到环戊二烯基系链的钛（III）全甲基钛茂金属配合物中，引起其系链的重排[–CH 2 –C（Me）= C（R）–Ti]，从而将双键移至侧向位置[–CH 2 –C（= CHR）–CH 2 –Ti]。环戊二烯基环上的β-碳上的甲基取代基被转化为亚甲基，将重排的系链与钛结合。随后将具有[–CH 2 –C（= CHR）–CH 2 –Ti] R = Ph或SiMe 3的化合物氢化，得到饱和重排产物，而具有[–CH 2 –C（= CMeCMe = CHMe）–CH 2的化合物-Ti]抵抗。计算研究阐明了反应机理并确定了分子氢的催化作用。这种类型的异构化可以被认为是σ键易位重排，导致形成具有减少的空间应变的束缚复合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201901148
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 双(五甲基环戊烯)二氯化钛 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(η(5):η(1)-1,2,3,4-tetramethyl-5-(2,3,4,5-tetramethylpenta-2,4-dien-1,5-diyl-κC5)cyclopentadienyl)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)titanium(III)
  参考文献：
  名称：

  Unusual addition of but-2-yne to a permethyltitanocene species

  摘要：

  The [TiCl2(eta(5)-C5Me5)(2)]MG(excess)/tetrahydrofuran system reacts with but-2-yne in excess to give paramagnetic (eta(5): eta(1)-1,2,3,4-tetra-methyl-5-(2,3,4,5-tetramethylpenta-2,4-dien-1,5-diyl-kappa C5)cyclopentadienyl)(eta(5)-pentamethylcyclopentadienyl)titanium(III) (1) as the main product. The crystal structure of 1 shows a minimum steric hindrance between the methylated cyclopentadienyl ligands and non-coplanar conjugated double bonds in the C-5 tether. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2005.10.029