(η(5)-C5Me5)Rh(CH2CHCH2P(C6H5)2)Cl2 | 181485-21-2

• 英文名称: (η(5)-C5Me5)Rh(CH2CHCH2P(C6H5)2)Cl2
• CAS: 181485-21-2
• 化学式: C₂₅H₃₀Cl₂PRh
• 分子量: 535.298
• InChiKey: IDHDMDQRKDXYTL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)Rh(CH2CHCH2P(C6H5)2)Cl2 、 lithium (p-tolyl)acetylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到[Rh(η⁵-C₅Me₅)(C≡C(p-tol))₂{κ¹-(P)-Ph₂P-(CH₂)CH=CH₂}]
  参考文献：
  名称：

  铑（III）配合物中炔基，亚乙烯基和烯基膦配体的分子内CC偶联反应

  摘要：

  Electrophilic attack with methyl trifluoromethanesulfonate or tetrafluoroboric acid, to new alkynyl rhodium complexes containing alkenylphosphanes, lead's to butenynyl coupling products or to the unprecedented rhodaphosphacycle complexes [Rh(eta(5)-C5Me5){kappa(4)-P,C,C,C)-iPr(2)PCH(2)C (=CH2)C(CH2R)C=C(R)}] [BF4] (R = Ph (11a), p-tol (11b)). These complexes 11a,b can be explained as a result of the coupling of three organic fragments in the molecule, the alkynyl, the vinylidene, generated in situ by reaction with HBF4 (A), and the C C double bond from the alkenylphosphane. DFT computational Studies on the formation of complex 11a suggest the [2 + 2] intramolecular cycloaddition between the double bond of the allylphosphane and the C alpha-C beta of the vinylidene A as the most plausible pathway for this reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00330
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyl rhodium dichloride dimer 、 烯丙基二苯基膦 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到(η(5)-C5Me5)Rh(CH2CHCH2P(C6H5)2)Cl2
  参考文献：
  名称：

  的η的碱促进的加氢烷基化反应5 -C 5我5探测的机构：配体协调到铑。与η新化合物5 -C 5我4 CF 3配体

  摘要：

  二氯（五甲基环戊二烯）合铑（III）二聚体，[{（η 5 -C 5我5）的RhCl 2 } 2 ]（1）中，用diphenylvinylphosphine反应产生[（η 5 -C 5我5）的Rh {CH 2 CHP （C 6 H ^ 5）2 }氯2 ]（2）和[（η 5 -C 5我5）的Rh {CH 2 CHP（C 6 H ^ 5）2 } 2 ]氯X（3，X =氯- （一），PF 6 - （b））。在乙腈中，化合物1所经历碱促进与钾加氢烷基化反应叔丁醇和diphenylvinylphosphine以产生[{η 5 -C 5我3 -1,3- [CH 2 CH 2 CH 2 P（C 6 H ^ 5）2 ] 2 }的RhCl] X（4，X =氯- （一），PF 6 - （b），BPH 4 - （Ç））和[{η 5 -C 5我3 -1,2- [CH 2 CH 2 CH 2 P（C 6 H ^ 5）2

  DOI：

  10.1021/om960213q