| 1276124-74-3

• CAS: 1276124-74-3
• 化学式: C₆₁H₅₃Cl₂OsP₃
• 分子量: 1140.12
• InChiKey: OGPPFWCZTUVHHX-RIFJDKNASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属亚乙烯基与炔醇的正式[3 + 3]环加成反应中的稳定异-异苯

  摘要：

  Os的魔力：1与炔醇的前所未有的正式[3 + 3]环加成反应可在室温下提供稳定的异stable苯（见方案）。鏻取代基在C β位置和18E -在产品的热稳定性高的起源的化合物，发挥关键作用的性质。异osmabenzenes成η的异构化5个通过金属化的环戊二烯-环戊二烯基的中间体配合物也被描述。

  DOI：

  10.1002/anie.201006442
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 氯仿 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Osmabenzyne和Isoosmabenzene的转化

  摘要：

  我们在此报告metallabenzyne的转换的第一例II和isometallabenzene III。氢化ide亚乙烯基配合物1与HCCCH（OEt）2反应，通过异间苯2生成osmabenzyne 3。化合物3在空气中表现出高的热稳定性。尽管如此，在亲核攻击3提供isoosmabenzenes 4和4b中，或打开环以产生5和5b中。我们提出了机制来揭示六元金属环之间的内在联系，并进行DFT计算以合理化亲核加成反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201201558