(η(5)-C5H5)2ZrCl(μ-H)2BC5H10 | 201806-04-4

• 英文名称: (η(5)-C5H5)2ZrCl(μ-H)2BC5H10
• 英文别名: Cp2ZrCl((μ-H)2BC5H10)
• CAS: 201806-04-4
• 化学式: C₁₅H₂₂BClZr
• 分子量: 339.828
• InChiKey: JIIBLNOCCXBUHP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)2ZrCl(μ-H)2BC5H10 、 三甲胺 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 boranuidacyclohex-1-yl(trimethyl)azanium
  参考文献：
  名称：

  Liu, Jianping; Meyers, Edward A.; Shore, Sheldon G., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 496 - 502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 potassium;boranuidacyclohexane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(η(5)-C5H5)2ZrCl(μ-H)2BC5H10
  参考文献：
  名称：

  Liu, Jianping; Meyers, Edward A.; Shore, Sheldon G., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 496 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic Hydroborate Complexes of Metallocenes. IV. Weak Unsupported Single Hydrogen Bridges in Cp₂Zr{(μ-H)B(X)CH₂Ph}{(μ-H)₂BX} (X = C₅H₁₀, C₄H₈)
  作者：Fu-Chen Liu、Jianping Liu、Edward A. Meyers、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ic981347u

  日期：1999.5.1

  The compounds Cp(2)Zr(&mgr;-H)(BC(5)H(10))CH(2)Ph}(&mgr;-H)(2)BC(5)H(10)}, 1, and Cp(2)Zr(&mgr;-H)(BC(4)H(8))CH(2)Ph}(&mgr;-H)(2)BC(4)H(8)}, 2, were prepared in yields of 59% and 51%, respectively, from the reactions of Cp(2)ZrCl(&mgr;-H)(2)BX} (X = C(5)H(10), C(4)H(8)) with PhCH(2)MgCl. Single-crystal X-ray diffraction analyses indicate the presence of an unsupported Zr-H-B bond in these complexes

  化合物Cp（2）Zr （＆mgr; -H）（BC（5）H（10））CH（2）Ph} （＆mgr; -H）（2）BC（5）H（10）}， 1和Cp（2）Zr （＆mgr; -H）（BC（4）H（8））CH（2）Ph} （＆mgr; -H）（2）BC（4）H（8）}分别从Cp（2）ZrCl （＆mgr; -H）（2）BX}（X = C（5）H（10），C （4）H（8））与PhCH（2）MgCl。单晶X射线衍射分析表明在这些配合物中存在不支持的Zr-HB键。在低温下的溶液中（1）H NMR光谱与配合物1和2中存在不支持的Zr-HB桥相一致。但是，在室温下的NMR光谱表明氢桥解离成Cp（2）ZrH （＆mgr; -H）（2）BC（5）H（10）}和B（C（5）H（10））CH（2）Ph（对于络合物1，Cp（2）ZrH （ ＆mgr; -H）（2）BC（4）H（8）}和B（C（4）H（8））CH（2）Ph对于络合物2
• Cyclic Hydroborate Complexes of Metallocenes III. Syntheses and Structures of Zirconocene Boracyclohexane Derivatives Cp₂Zr(X){(μ-H)₂BC₅H₁₀} (X = H, CH₃, H₂BC₅H₁₀)
  作者：Fu-Chen Liu、Jianping Liu、Edward A. Meyers、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ic9803917

  日期：1998.6.1

  In reactions of Cp2ZrCl(mu-H)(2)BC5H10}, 1, with LiH, Cl- is replaced to produce Cp2ZrH(mu-H)(2)BC5H10}, 2. Reaction of 1 with K[H2BC5K10] yields Cp2Zr(mu-H)(2)BC5H10}(2), 4 The methyl-substituted compound Cp2Zr(CH3)(mu-H)(2)BC5H10}, 3, is prepared from the reaction of Cp2ZrCl(CH3) with K[H2BC5H10]. The synthetic route for the preparation of 3 prevents side reactions that occur in the direct alkylation of zirconocene organohydroborate complexes. Proton NMR spectra of 2 at elevated temperatures indicate that intramolecular hydrogen exchange occurs among Zr-H-B hydrogens, terminal H on Zr, and Cp hydrogens. The structures of 2, 3, and 4 are reported. Crystal data for 2: space group Abm2 (No. 39), a = 11.423(2) Angstrom, b = 14.138(3) Angstrom, c = 9.025(5) Angstrom, Z = 4. Crystal data for 3: space group Pbca (No. 61), a = 8.469(4) Angstrom, b = 16.828(9) Angstrom, c = 21.897(8) Angstrom, Z = 8. Crystal data for 4: space group C2/c (No. 15), a = 16.222(7) Angstrom, b = 9.434(2) Angstrom, c = 13.131(5) Angstrom, beta = 102.97(3)degrees, Z = 4.