[OsH(η5-C5H5)(SiPh3)(P(CH(CH3)2)3)(CCPh)] | 378788-43-3

• 英文名称: [OsH(η5-C5H5)(SiPh3)(P(CH(CH3)2)3)(CCPh)]
• CAS: 378788-43-3
• 化学式: C₄₀H₄₇OsPSi
• 分子量: 777.072
• InChiKey: AHLDZLATVUTZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲醇 、 [OsH(η5-C5H5)(SiPh3)(P(CH(CH3)2)3)(CCPh)] 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到OsH(η5-C5H4SiPh3)(=C=C(D)Ph)(P-i-Pr3)
  参考文献：
  名称：

  第14族元素职业安全与卫生的去质子化的（影响η 5-C 5 H 5）（C⋮CPh）（EPh 3）（P i Pr 3）（E = Si，Ge）：两种不同的有机金属化学

  摘要：

  络合物OSH（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（EPH 3）（P我镨3）（E = SI（1），锗（2）），与锂苯基乙炔反应，得到氢化物炔基衍生物OSH（η 5 -C 5 H 5）（C⋮CPh）（EPh 3）（P i Pr 3）（E = Si（3），Ge（4））。4的结构通过X射线衍射分析确定。ligand原子周围的配体分布可描述为四脚钢琴凳的几何形状，单齿配体位于四元面中。治疗3与Ñ丁基锂和随后加入甲醇，甲醇d 4，和甲基碘向所得溶液导致OSH（η 5 -C 5 H ^ 4 SIPH 3）{ Ç C（H）PH}（P我镨3）（5），职业安全与卫生（η 5 -C 5 H ^ 4 SIPH 3）{ C C（D）Ph}（P i Pr 3）（5- d）和（6）。类似于3中，全氘代的环戊二烯基络合物职业安全与卫生反应（η 5 -C 5 d 5）（C⋮CPH）（SIPH 3）（P我镨3）（3- d 5）与Ñ丁基锂和甲醇给出OSH

  DOI：

  10.1021/om010504l
• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylacetylide 、 OsH(η5-C5H5)Cl(SiPh3)(P-i-Pr3) 在 MeOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到[OsH(η5-C5H5)(SiPh3)(P(CH(CH3)2)3)(CCPh)]
  参考文献：
  名称：

  第14族元素职业安全与卫生的去质子化的（影响η 5-C 5 H 5）（C⋮CPh）（EPh 3）（P i Pr 3）（E = Si，Ge）：两种不同的有机金属化学

  摘要：

  络合物OSH（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（EPH 3）（P我镨3）（E = SI（1），锗（2）），与锂苯基乙炔反应，得到氢化物炔基衍生物OSH（η 5 -C 5 H 5）（C⋮CPh）（EPh 3）（P i Pr 3）（E = Si（3），Ge（4））。4的结构通过X射线衍射分析确定。ligand原子周围的配体分布可描述为四脚钢琴凳的几何形状，单齿配体位于四元面中。治疗3与Ñ丁基锂和随后加入甲醇，甲醇d 4，和甲基碘向所得溶液导致OSH（η 5 -C 5 H ^ 4 SIPH 3）{ Ç C（H）PH}（P我镨3）（5），职业安全与卫生（η 5 -C 5 H ^ 4 SIPH 3）{ C C（D）Ph}（P i Pr 3）（5- d）和（6）。类似于3中，全氘代的环戊二烯基络合物职业安全与卫生反应（η 5 -C 5 d 5）（C⋮CPH）（SIPH 3）（P我镨3）（3- d 5）与Ñ丁基锂和甲醇给出OSH

  DOI：

  10.1021/om010504l

文献信息

• Hydride−Carbyne to Carbene Transformation in a Cyclopentadienyl−Osmium Complex:  An Alternative to the Single Hydride−C_α Migration
  作者：Miguel Baya、Miguel A. Esteruelas

  DOI：10.1021/om011077e

  日期：2002.5.1

  Complexes OsH(eta(5)-C5H5)(Cequivalent toCPh)(EPh3)-((PPr3)-Pr-i) [E = Si (1), Ge (2)] react with 2.0 equiv of HBF4.OEt2 to give [OsH(eta(5)-C5H5)(equivalent toC-CH2Ph)((PPr3)-Pr-i)]-BF4 (3). Treatment of 3 with KOH affords OsH(eta(5)-C5H5)(=C=CHPh)((PPr3)-Pr-i) (5) in equilibrium with the metalated species OsH(eta(5)-C5H5)(o-C6H4CH=CH)((PPr3)-Pr-i) (7) (DeltaHdegrees = -3.6 +/- 0.2 kcal mol(-1) and DeltaSdegrees = -10.8 +/- 1.9 cal K-1 mol(-1) for the formation of 7). The addition of P(OMe)3 to the solution of the isomeric mixture leads to Os(eta(5)-C5H5(E)-CH=CHPh}P(OMe)(3)}((PPr3)-Pr-i) (8), which reacts with HBF4.OEt2 to give [Os(eta(5)-C5H5(=CHCH2Ph)P(OMe)(3)}((PPr3)-Pr-i)]BF4 (4).
• Lewis Base-Assisted Hydride-Carbyne to Olefin Transformation versus Carbene Formation
  作者：Miguel Baya、Miguel A. Esteruelas、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/om020546p

  日期：2002.12.1

  Complex [OsH(eta(5)-C5H6)( dropC-CH2Ph)((PPr3)-Pr-i)BF4 (1) reacts with KBr in tetrahydrofuran to give the a pi CH2=CHPh)(PiPr3), -olefin derivative OsBr(eta(5)-C5H5)(eta(2)-CH2=CHPh)(PPr3)-Pr-i) which has been characterized by X-ray diffraction analysis. Similarly, the reaction of [OsH(eta5-C5H5)( dropC-CD2-Ph)((PPr3)-Pr-i)]BF4 (1-d2) with KBr leads to the pi-dideuterated-olefin complex. On the basis of the deuterium distribution in this complex and the previously reported P(OMe)(3)-assisted hydride-carbyne to carbene transformation, the mechanism of the Br-assisted hydride-carbyne to olefin transformation is discussed.