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bis(norbornadienyl)rhodium chloride
bis(norbornadienyl)rhodium chloride | 58602-82-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(norbornadienyl)rhodium chloride
英文别名
RhCl(NBD)2
CAS
58602-82-7
化学式
C
14
H
16
ClRh
mdl
——
分子量
322.64
InChiKey
FZQNSSAPUQJPSM-JAGGYEKFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2-吡啶甲酸
、
bis(norbornadienyl)rhodium chloride
在
sodium carbonate
作用下, 以
苯
为溶剂, 以83%的产率得到
参考文献:
名称:
α-Pyridinecarboxylate complexes of rhodium
摘要:
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)81446-1
作为产物:
描述:
[(norbornadiene)rhodium(I)chloride]2
、
2,5-降冰片二烯
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
bis(norbornadienyl)rhodium chloride
参考文献:
名称:
Solvent effects on the valence isomerization catalyst (norbornadiene)rhodium chloride dimer
摘要:
DOI:
10.1021/ic50225a081
作为试剂:
描述:
对氯苯乙酮
在
盐酸
、
bis(norbornadienyl)rhodium chloride
、 chiral ferrocenylphosphine-imine ligand 、
二苯基硅烷
作用下, 生成
(S)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol
、
(R)-1-(4-氯苯基)乙醇
参考文献:
名称:
新型手性二茂铁基二膦膦亚胺配体对酮的催化不对称氢化硅烷化
摘要:
含有在侧链上的亚氨基,(新的手性ferrocenylphosphines小号- )ñ -烷叉基-1 - [([R)-2- diphenylphosphinoferrocenyl]乙胺,通过(缩合制备小号)-1 - [([R)-2- -二苯基膦基二茂铁基]乙胺与芳族醛。发现亚氨基膦配体对于铑催化的前手性酮与二苯基硅烷的不对称氢化硅烷化非常有效,从而可以得到高达90%ee的光学活性醇。
DOI:
10.1016/0957-4166(95)00326-k
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tiripicchio, Antonio; Tiripicchio Camellini, Marisa; Uson, Rafael, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
作者:
Tiripicchio, Antonio、Tiripicchio Camellini, Marisa、Uson, Rafael、Oro, Luis A.、Ciriano, Miguel A.、Viguri, Fernando
DOI:
——
日期:
——
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