RhH((5-H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)2NH)(PPh3) | 871737-29-0

• 英文名称: RhH((5-H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)2NH)(PPh3)
• 英文别名: RhH(trop2NH)(PPh3)；(rhodium(I))(hydride)(bis(5-H-dibenzo[a,d]cyclopenten-5-yl)amide)(PPh3)
• CAS: 871737-29-0；871739-40-1
• 化学式: C₄₈H₃₉NPRh
• 分子量: 763.724
• InChiKey: OZEHRWOBCFDIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RhH((5-H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)2NH)(PPh3) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到hydrido(bis(5-H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amine)(diphenyl(4-methylphenyl)phosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  氢与铑（I）酰胺的氢解裂解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500773
• 作为产物：
  描述：

  (bis(5-H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amide)(triphenylphosphine)rhodium(I) 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 RhH((5-H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)2NH)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯作为铑在醇催化的脱氢反应中的氢受体：醛和乙氧基苯的合成†

  摘要：

  迄今为止，酸，酯和酰胺是伯醇与[Rh（trop 2 N）（L）]（trop = 5- H -dibenzo [ a，d ] cyclohepten-5yl）型配合物脱氢的唯一分离产物。。使用已报道的方法，最终可用的产品家族是醛。使用亚硝基苯作为氢受体，可以以高达96％的收率分离醛，底物与催化剂的比例最高为1000。发现亚硝基苯在反应条件下还原性偶联至a氧基苯。在2至4小时的反应时间后，可以使用低催化剂负载量以高收率分离出几种对称取代的substituted氧基苯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2dt31691a
• 作为试剂：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 在 RhH((5-H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)2NH)(PPh3) 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cyclic(dimethylamino borane) dimer
  参考文献：
  名称：

  稳定的BH 3加成至铑酰胺键

  摘要：

  Rh（I）二烯烃酰胺[Rh（trop 2 N）（L）]（trop 2 N =双（5 H-二苯并[a，d]环庚-5-基）酰胺），形成相应的氢化胺类， [RhH（trop 2 NH）（L）]，通过与Me 2 HN-BH 3（DMAB）反应。酰胺和胺配合物都是活性脱氢偶联催化剂，形成单体[Me 2 N = BH 2 ]，线性[Me 2 NHBH 2 NMe 2 BH 3 ]和环状二聚体[Me 2 BNH 2 ] 2。观察到良好的催化活性，特别是对于相对于NH单元以共面顺式排列包含金属氢化物单元Rh–H的配合物，以及在反式位置带有N杂环卡宾配体（IMe）的配合物配体的活性碱性位点。通过酰胺络合物与BH 3的直接反应分离出四元Rh–N–B–H金属环[Rh {（μ -H ）BH 2 }（Ntrop 2）（L）]（L = PPh 3，IMe）（THF）。这些稳定的物质在DMAB的脱氢中没有活性。它们的分

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.05.019

文献信息

• Ethanol as Hydrogen Donor: Highly Efficient Transfer Hydrogenations with Rhodium(I) Amides
  作者：Theo Zweifel、Jean-Valère Naubron、Torsten Büttner、Timo Ott、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.200704685

  日期：2008.4.14