tricarbonyl(hexaphenylbenzene)chromium(0) | 116172-84-0

• 英文名称: tricarbonyl(hexaphenylbenzene)chromium(0)
• CAS: 116172-84-0
• 化学式: C₄₅H₃₀CrO₃
• 分子量: 670.727
• InChiKey: VDVPIDHZCZYJDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六苯基苯 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 生成 tricarbonyl(hexaphenylbenzene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三苯苯的三羰基铬（0）配合物：X射线晶体学和高场NMR光谱研究

  摘要：

  1,3,5-三苯苯（TPB）与Cr（CO）6的反应生成的产品中，Cr（CO）3部分与中心环或一个，两个或所有三个外围苯环键合。通过单晶X射线衍射技术确定了TPB·3Cr（CO）3配合物的结构。复合物在P 2 1 / n空间群中结晶，晶胞参数为a 8.316（2）Å，b 15.498（5）Å，c 22.254（4）Å，β92.18（2）°，V 2865.8（11）Å 3和Z＝ 4。已经通过直接和傅立叶方法求解了该结构，并通过块对角矩阵最小二乘法将其对2830个观察到的反射的R 1和R 2值分别设为0.053和0.053。该结构表明三羰基铬键合到三个外围苯基上，并且这些芳基环相对于中心环采用35°-26°和14°的二面角；这些二面角与游离配体本身的二面角非常相似。所有三个Cr（CO）3三脚架的取向都相对于芳基碳原子完全错开了几度。500 MHz 1 H和125 MHz 13这些配合物的13 C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87110-3

文献信息

• The fluxional behaviour of hexaphenylbenzene chromium tricarbonyl: A variable-temperature 13C NMR spectroscopic study
  作者：Bavani Mailvaganam、Brian G. Sayer、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85275-4

  日期：1990.9

  MHz 13C NMR spectrum of (C6Ph6)Cr(CO)3 reveals that the metal is π-bonded to a peripheral ring. At −80°C this chromium-bonded phenyl exhibits slowed rotation on the NMR time-scale and is effectively orthogonal to the central ring. The fluxional process is shown to involve rotation of the Cr(CO)3-complexed phenyl ring; the activation energy barrier is ≈ 12.2 kcal mol−1, a value much lower than those previously

  （C 6 Ph 6）Cr（CO）3的125 MHz 13 C NMR光谱表明，该金属与周围的环进行π键结合。在-80°C下，这种与铬键合的苯基在NMR时标上显示出缓慢的旋转，并有效地正交于中心环。结果表明，助熔过程涉及Cr（CO）3络合的苯环的旋转。活化能垒为≈12.2 kcal mol -1，该值比先前报道的带有邻位或间位甲基或甲氧基取代基的非络合六芳基苯的值低得多。