NHC(15)AuPropyne | 1622092-36-7

• 英文名称: NHC(15)AuPropyne
• 英文别名: {1-cyclopentadecyl-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene}(prop-1-yn-1-yl)gold；{1-cyclopentadecyl-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-imidazolidin-2-ylidene}(prop-1-yn-1-yl)gold
• CAS: 1622092-36-7
• 化学式: C₃₃H₅₁AuN₂
• 分子量: 672.748
• InChiKey: GEEVOERYSXUFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NHC(15)AuPropyne 、 {1-cyclopentadecyl-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene}{1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamidato-κN}gold 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  均相金催化中的CO挤出：通过水与金亚乙烯基的加成反应生成的金酰基物种的反应性

  摘要：

  在这里，我们描述了一种新的金催化的脱羰茚合成。二炔底物的协同σ，π-活化作用可生成亚乙烯基金中间体，该中间体在加水后可转化为酰基金，这是迄今为止几乎没有报道的一种有机金化合物。后者被证明经历了CO的挤出，这是均相金催化完全未知的基本步骤。通过调节起始二炔系统的电子和位阻性质，可以利用这种新的反应性以高收率合成茚衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201409859
• 作为产物：
  描述：

  NHC(15)AuCl 、 1-丙炔溴化镁 在 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到NHC(15)AuPropyne
  参考文献：
  名称：

  乙炔金的环化：通过亚乙烯基金配合物合成乙烯基磺酸盐

  摘要：

  在丙炔基金（I）预催化剂的存在下，将具有适当距离的磺酸盐离去基团的不同取代的末端炔烃进行了转化。乙炔化金最初形成后，在该物种的β-碳原子上发生环化。机理研究支持一种与双重金催化反应相关的机制，但对于新的底物，仅需一个金原子即可激活底物。形成亚乙烯基金络合物后，它与磺酸盐的离去基团形成紧密的接触离子对，这两个部分的重组产生了乙烯基磺酸盐，这是有价值的目标，可以用作例如交叉偶联反应的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201310280
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酸 3-丁炔酯 在 NHC(15)AuPropyne 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以16%的产率得到buta-1,3-dien-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  乙炔金的环化：通过亚乙烯基金配合物合成乙烯基磺酸盐

  摘要：

  在丙炔基金（I）预催化剂的存在下，将具有适当距离的磺酸盐离去基团的不同取代的末端炔烃进行了转化。乙炔化金最初形成后，在该物种的β-碳原子上发生环化。机理研究支持一种与双重金催化反应相关的机制，但对于新的底物，仅需一个金原子即可激活底物。形成亚乙烯基金络合物后，它与磺酸盐的离去基团形成紧密的接触离子对，这两个部分的重组产生了乙烯基磺酸盐，这是有价值的目标，可以用作例如交叉偶联反应的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201310280