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5-anilino-2-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylamino)-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
5-anilino-2-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylamino)-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester | 51321-90-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-anilino-2-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylamino)-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
51321-90-5
化学式
C
22
H
20
N
2
O
5
mdl
——
分子量
392.411
InChiKey
AANIBJQOBBKHLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.88
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
104.73
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,5-bis-anilino-3-carbomethoxy-1,4-benzoquinone
33251-30-8
C
20
H
16
N
2
O
4
348.358
反应信息
作为反应物:
描述:
5-anilino-2-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylamino)-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
6,7-dioxo-2-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oxazine-5-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
化学取代苯甲酮—第十四期:合成2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-6,7-chinonen
摘要:
2,5-联三氨基-3-乙酰基(羰甲氧基)-苯醌与取代的2-羟基乙胺反应,得到2-(2-羟基乙基氨基)-3-乙酰基(羰基甲氧基)-苯醌。这些被转化为2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-6,7-醌5。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)93418-0
作为产物:
描述:
2,5-bis-anilino-3-carbomethoxy-1,4-benzoquinone
、
2-氨基-1-苯乙醇
生成
5-anilino-2-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylamino)-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
化学取代苯甲酮—第十四期:合成2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-6,7-chinonen
摘要:
2,5-联三氨基-3-乙酰基(羰甲氧基)-苯醌与取代的2-羟基乙胺反应,得到2-(2-羟基乙基氨基)-3-乙酰基(羰基甲氧基)-苯醌。这些被转化为2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-6,7-醌5。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)93418-0
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