ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1566598-94-4

• 英文名称: ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1566598-94-4
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 443.353
• InChiKey: ZDBOYOLRIVDSTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-(噻吩-2-基)乙酮 、 2,4-二氯苯肼盐酸盐 、 草酰氯单乙酯 在 lithium tert-butoxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过改进的Claisen缩合-克诺尔反应顺序，一锅法处理1,4,5-三芳基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯

  摘要：

  已经开发了一种单罐方法来中，高产率地生产1,4,5-三芳基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯。的叔1,2- diarylethanones和-BuOLi介导的克莱森缩合乙基草酰氯有效地提供乙基2,4-二氧代-3,4- diarylbutanoates，其在原位与芳基肼盐酸盐通过盐酸的酸反应的烯醇化锂盐促进了克诺尔反应，生成了精美的三芳基吡唑-3-羧酸酯。该程序保证可以方便地访问这个高度拥挤的药物发现框架。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300776