Ethyl 3-[cyclohexyl(methylsulfonyloxy)amino]-3-oxopropanoate | 217467-70-4

• 英文名称: Ethyl 3-[cyclohexyl(methylsulfonyloxy)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 217467-70-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆S
• 分子量: 307.368
• InChiKey: HNLOGRSLNDPAGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基肼 、 Ethyl 3-[cyclohexyl(methylsulfonyloxy)amino]-3-oxopropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到2-Benzyl-4-cyclohexyl-[1,2,4]triazinane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Hydrazines with α-Lactams. Regiochemistry of Hydrazine Addition and Subsequent Ring Closure to N-Aminohydantoins or 1,2,4-Triazine-3,6-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981650c
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基羟基胺 、 氯甲酰乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Ethyl 3-[cyclohexyl(methylsulfonyloxy)amino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Hydrazines with α-Lactams. Regiochemistry of Hydrazine Addition and Subsequent Ring Closure to N-Aminohydantoins or 1,2,4-Triazine-3,6-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981650c

文献信息

• Improved Methodology for the Generation and Trapping of α-Lactams by Weak Nucleophiles
  作者：Robert V. Hoffman、Madhava M. Reddy、Francisco Cervantes-Lee

  DOI：10.1021/jo991732g

  日期：2000.4.1