olaparib-BODIPY 650 | 1622237-60-8

• 英文名称: olaparib-BODIPY 650
• CAS: 1622237-60-8
• 化学式: C₄₉H₄₆BF₃N₈O₅
• 分子量: 894.761
• InChiKey: BJJIARMIAROOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰基]哌嗪 、 BODIPY 650/665 succinimidyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到olaparib-BODIPY 650
  参考文献：
  名称：

  Effect of Small-Molecule Modification on Single-Cell Pharmacokinetics of PARP Inhibitors

  摘要：

  摘要 药物在肿瘤中的异质性给药是导致治疗结果变化的一个既定过程。尽管人们普遍认可给药不均一性，但由于肿瘤微环境复杂，包括肿瘤内和肿瘤间的异质性，研究其根本原因具有挑战性。对于小分子药物来说，研究这种分布的难度更大，因为放射性标记化合物或质谱检测缺乏量化体内药物分布动力学所需的空间和时间分辨率。在这项工作中，我们利用合成荧光药物共轭物的优势，这些药物共轭物保留了与靶点的结合，但在设计上具有不同的理化特性，因此也具有不同的药代动力学特性。利用这些探针，我们跟踪了药物在细胞培养和肿瘤异种移植中的分布情况，时间分辨率可达几秒，空间分辨率可达亚细胞。这些测量结果（包括小分子药物的体内渗透性）可直接用于预测药代动力学模型，以设计治疗药物和辅助成像制剂。Mol Cancer Ther; 13(4); 986-95。©2014 AACR.

  DOI：

  10.1158/1535-7163.mct-13-0801