3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-5,5-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium | 1457990-89-4

• 英文名称: 3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-5,5-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
• CAS: 1457990-89-4
• 化学式: C₄₄H₄₆BF₂N₃O₂
• 分子量: 697.676
• InChiKey: NQSITDKWZDIOOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-5,5-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium 、 3-溴丙炔 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共价连接的单苯乙烯基硼-双吡咯二烯-氮杂-硼-双吡咯二烯-C60三联体的光合天线反应中心模拟

  摘要：

  已经设计并合成了光合天线反应中心的有效功能模拟物。该模型包含一个近红外吸收的氮杂硼双吡啶并二甲亚胺（ADP），其通过点击反应连接到单苯乙烯基硼二吡咯并二甲基苯（BDP），并通过Prato反应连接到富勒烯（C 60）。该三联体以及相应的二联体BDP-ADP和ADP-C 60的分子内光致能量和电子转移过程已使用苄腈中的稳态和时间分辨吸收和荧光光谱方法进行了研究。激发后，由于能量转移到ADP核，三元组的BDP部分被显着淬灭，随后将电子转移到富勒烯单元。循环和差分脉冲伏安法研究已经揭示了组件的氧化还原状态，这使得可以估计电荷分离状态的能量。这样的计算表明，电子从单重激发ADP（1 ADP *）转移到C 60产生ADP 。+ -C 60 .-在能量上是有利的。通过使用飞秒激光闪光光解法，已经获得了具体的证据，表明在二元组BDP-ADP中发生了从1 BDP *到ADP的能量转移，在二元组ADP-C 60中发生了从1

  DOI：

  10.1002/chem.201300318
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]-[5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpyrrol-2-ylidene]amine 、 溴代十二烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到3-(4-(dodecyloxy)phenyl)-5,5-difluoro-7-(4-hydroxyphenyl)-1,9-diphenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  共价连接的单苯乙烯基硼-双吡咯二烯-氮杂-硼-双吡咯二烯-C60三联体的光合天线反应中心模拟

  摘要：

  已经设计并合成了光合天线反应中心的有效功能模拟物。该模型包含一个近红外吸收的氮杂硼双吡啶并二甲亚胺（ADP），其通过点击反应连接到单苯乙烯基硼二吡咯并二甲基苯（BDP），并通过Prato反应连接到富勒烯（C 60）。该三联体以及相应的二联体BDP-ADP和ADP-C 60的分子内光致能量和电子转移过程已使用苄腈中的稳态和时间分辨吸收和荧光光谱方法进行了研究。激发后，由于能量转移到ADP核，三元组的BDP部分被显着淬灭，随后将电子转移到富勒烯单元。循环和差分脉冲伏安法研究已经揭示了组件的氧化还原状态，这使得可以估计电荷分离状态的能量。这样的计算表明，电子从单重激发ADP（1 ADP *）转移到C 60产生ADP 。+ -C 60 .-在能量上是有利的。通过使用飞秒激光闪光光解法，已经获得了具体的证据，表明在二元组BDP-ADP中发生了从1 BDP *到ADP的能量转移，在二元组ADP-C 60中发生了从1

  DOI：

  10.1002/chem.201300318