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[(η5-C5H5)Co(η5-C5H4Me3)]BF4
[(η5-C5H5)Co(η5-C5H4Me3)]BF4 | 537655-12-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)Co(η5-C5H4Me3)]BF4
英文别名
[CpCo(η5-C5H4Me3)]BF4
CAS
537655-12-2
化学式
BF
4
*C
13
H
18
Co
mdl
——
分子量
320.084
InChiKey
COLVTNBPPFSVKJ-IRYVOTIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-C5H5)Co(η5-C5H4Me3)]BF4
在 AlHBu(i)2 作用下, 以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以50%的产率得到(η5-C5H5)Co(η4-3,4-dimethylhexa-2,4-diene)
参考文献:
名称:
CpCo的质子化(C 4我4):开环与新σ的形成,η 4 -Butadienyl和η 5 -戊二烯基钴配合物
摘要:
CpCoCb *(CB * =η的质子化4 -C 4我4)(1)产生卡宾络合物[CpCo(σ,η 4 -C 4 HME 4)] +(2 +)。(结构2)BF 4只显示一个σ,η 4 -butadienyl基型配体的Co-C(碳烯)1.792(6)和在一个末端甲基抗位置。在单复合CpCo的质子化DFT计算(η 4 -C 4 H ^ 3 Me)中表明,质子化优先发生从内侧和后面是立体有择的开环反应,得到相应的卡宾络合物[CpCo(σ,η 4 -C 4 H ^ 4 Me)中] +具有相同的抗立体化学中发现的2 +。高于-10℃的阳离子2 +重排以产生半开cobaltocenium离子[CpCo(η 5 -C 5 H ^ 4我3)](3 +),其上除了从DIBALH氢化物给出CpCo(η 4 -3 ,4-Me 2 C 6 H 8)(4)。
DOI:
10.1021/om030146h
作为产物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、 (cyclopentadienyl)(tetramethylcyclobutadiene)cobalt 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到[(η5-C5H5)Co(η5-C5H4Me3)]BF4
参考文献:
名称:
CpCo的质子化(C 4我4):开环与新σ的形成,η 4 -Butadienyl和η 5 -戊二烯基钴配合物
摘要:
CpCoCb *(CB * =η的质子化4 -C 4我4)(1)产生卡宾络合物[CpCo(σ,η 4 -C 4 HME 4)] +(2 +)。(结构2)BF 4只显示一个σ,η 4 -butadienyl基型配体的Co-C(碳烯)1.792(6)和在一个末端甲基抗位置。在单复合CpCo的质子化DFT计算(η 4 -C 4 H ^ 3 Me)中表明,质子化优先发生从内侧和后面是立体有择的开环反应,得到相应的卡宾络合物[CpCo(σ,η 4 -C 4 H ^ 4 Me)中] +具有相同的抗立体化学中发现的2 +。高于-10℃的阳离子2 +重排以产生半开cobaltocenium离子[CpCo(η 5 -C 5 H ^ 4我3)](3 +),其上除了从DIBALH氢化物给出CpCo(η 4 -3 ,4-Me 2 C 6 H 8)(4)。
DOI:
10.1021/om030146h
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