dichloro(2-(phenylthiomethyl)pyridine)platinum | 99449-44-2

• 英文名称: dichloro(2-(phenylthiomethyl)pyridine)platinum
• 英文别名: [Pt{2-(phenylthiomethyl)pyridine}Cl₂]
• CAS: 99449-44-2
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NPtS
• 分子量: 467.278
• InChiKey: VEWDLKQVPVVGRS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2-(phenylthiomethyl)pyridine)platinum 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 [Pt{2-(phenylthiomethyl)pyridine}(H₂O)₂](CF₃SO₃)₂
  参考文献：
  名称：

  从带有 2-(苯硫甲基)吡啶旁观配体的顺铂 (II) 配合物中取代水配体

  摘要：

  Cis-Pt(II)配合物，即[Pt{2-(苯硫甲基)吡啶}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPh)，[Pt{2-(4-叔丁基苯硫甲基)吡啶}(H2O)2 ](CF3SO3)2Pt(pySPh(t-But)) 和 [Pt{2-(4-fluorophenylthiomethyl)pyridine}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPhF) 被合成和表征。滴定法测定复合物的 pKa1 和 pKa2 值。使用停流和紫外-可见分光光度计技术，在伪一级条件下，在 pH 为 2 和离子强度为 0.1 M 的条件下，研究了硫脲亲核试剂取代这些配合物中的水配体。水配体的取代取决于传入配体的性质和浓度，具有低焓和激活值的负熵。第一个和第二个水配体的取代顺序发生并符合速率定律：kobs (1/2) = k(1/2) [Nu]。二级速率常数 k1 与反式取代为硫有关，而 k2 是随后将水配体

  DOI：

  10.1007/s11243-017-0182-4
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dichloro(2-(phenylthiomethyl)pyridine)platinum
  参考文献：
  名称：

  从带有 2-(苯硫甲基)吡啶旁观配体的顺铂 (II) 配合物中取代水配体

  摘要：

  Cis-Pt(II)配合物，即[Pt{2-(苯硫甲基)吡啶}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPh)，[Pt{2-(4-叔丁基苯硫甲基)吡啶}(H2O)2 ](CF3SO3)2Pt(pySPh(t-But)) 和 [Pt{2-(4-fluorophenylthiomethyl)pyridine}(H2O)2](CF3SO3)2Pt(pySPhF) 被合成和表征。滴定法测定复合物的 pKa1 和 pKa2 值。使用停流和紫外-可见分光光度计技术，在伪一级条件下，在 pH 为 2 和离子强度为 0.1 M 的条件下，研究了硫脲亲核试剂取代这些配合物中的水配体。水配体的取代取决于传入配体的性质和浓度，具有低焓和激活值的负熵。第一个和第二个水配体的取代顺序发生并符合速率定律：kobs (1/2) = k(1/2) [Nu]。二级速率常数 k1 与反式取代为硫有关，而 k2 是随后将水配体

  DOI：

  10.1007/s11243-017-0182-4

文献信息

• Solution, Structural and Catalytic Studies of Neutral MCl ₂ (M = Pd, Pt) Complexes of the N/E Mixed‐Donor Ligands 2‐(RECH ₂ )C ₅ H ₄ N(RE = MeS, PhS, MeSe)
  作者：Roderick C. Jones、Rachael L. Madden、Brian W. Skelton、Vicki‐Anne Tolhurst、Allan H. White、Alan M. Williams、Adele J. Wilson、Brian F. Yates

  DOI：10.1002/ejic.200400514

  日期：2005.3

  of MCl2 (M = Pd, Pt) with one mole-equivalent of L [L = 2-(MeSCH2)C5H4N (L1), 2-(PhSCH2)C5H4N (L2), 2-(MeSeCH2)C5H4N (L3)] in MeCN gave the monomeric complexes [MCl2L] in good yields. Single-crystal X-ray diffraction studies of [MCl2L2] confirmed the complexes to be monomeric with square-planar geometry about the metal centre. Variable-temperature NMR spectroscopy showed that the complexes undergo fluxional

  MCL2 (M = Pd, Pt) 与一摩尔当量的 L [L = 2-(MeSCH2)C5H4N (L1), 2-(PhSCH2) (L2), 2-(MeSeCH2) (L3) 的反应] 在 MeCN 中以良好的产率得到单体配合物 [MCL2L]。[MCL2L2] 的单晶 X 射线衍射研究证实该配合物是单体，在金属中心周围具有方形平面几何形状。变温 NMR 光谱表明，配合物在溶液中经历了流动过程，通过 DFT 计算证实，这是硫属元素中心的 (E)-锥体反转，而不是环翻转或 (E)-解离过程。计算表明，反转的障碍以 S 的顺序增加
• The reactions between tetrachloroplatinate(II) anion and bidentate sulphur-nitrogen chelating agents: A direct route for the synthesis of the neutral dichloro species
  作者：A. Baldo、G. Chessa、G. Marangoni、B. Pitteri

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86975-2

  日期：——

  A direct route for the synthesis of the neutral dichloro complexes [Pt(NS)Cl2], (NS = 2-[(ethylthio)methyl]pyridine and 2-[(phenylthio)methyl]pyridine) in dimethylformamide, which avoids the formation of bis-chelate cations, is reported.

  在二甲基甲酰胺中合成中性二氯配合物[Pt（NS）Cl 2 ]，（NS= 2-[（（乙硫基）甲基]吡啶和2-[（（苯硫基）甲基]吡啶）的直接途径，据报道，其避免了双螯合阳离子的形成。