[(N,N’-di-tert-butyl-ethylenediamine)Cu^I(CH₃CN)](SbF₆) | 460988-63-0

• 英文名称: [(N,N’-di-tert-butyl-ethylenediamine)Cu^I(CH₃CN)](SbF₆)
• 英文别名: [(DBED)Cu^I(CH₃CN)](SbF₆)；[(N,N'-di-tert-butyl-ethylenediamine)Cu(acetonitrile)][SbF6]；[Cu(N,N'-di-tert-butyl-ethylenediamine)(acetonitrile)][SbF6]；[(DBED)Cu(MeCN)](SbF6)
• CAS: 460988-63-0
• 化学式: C₁₂H₂₇CuN₃*F₆Sb
• 分子量: 512.653
• InChiKey: NBDQCUMEJAFYES-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N,N’-di-tert-butyl-ethylenediamine)Cu^I(CH₃CN)](SbF₆) 、 氧气 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(N,N’-di-tert-butyl-ethylenediamine)₂Cu₂(μ-η² :η² -O₂)](SbF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  μ-η2:η2-Peroxodicopper(II) 复合物与二级二胺配体：酪氨酸酶的功能模型

  摘要：

  Cu(I) 配合物对双氧 (O(2)) 的活化是生物系统和工业应用中的一个重要过程。在酪氨酸酶中，一种双核铜酶 mu-eta(2):eta(2)-peroxodicopper(II) 通常被认为是活性氧化剂。这里报告的是 mu-eta(2):eta(2)-peroxodicopper(II) 配合物的表征和反应性，该配合物是通过与仲二胺配体 N,N'-二叔丁基的 Cu(I) 配合物反应合成的-乙二胺 (DBED), [(DBED)Cu(MeCN)](X) (1.X, X = CF(3)SO(3)(-), CH(3)SO(3)(-), SbF (6)(-), BF(4)(-)), O(2) 在 193 K 得到 [[Cu(DBED)](2)(O(2))](X)(2) ( 2.X(2))。2 的紫外-可见和共振拉曼光谱特征随所用的抗衡阴离子而变化，但不随溶剂的变化而变化。这些结果暗示抗衡阴离子与

  DOI：

  10.1021/ja056740v
• 作为产物：
  描述：

  [Cu(acetonitrile)4]SbF6 、 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 以 not given 为溶剂， 生成 [(N,N’-di-tert-butyl-ethylenediamine)Cu^I(CH₃CN)](SbF₆)
  参考文献：
  名称：

  一种稳定的 μ-η2:η2Peroxodicopper(II) 复合物与二级二胺配体及其酪氨酸酶样反应

  摘要：

  Cu(I) 络合物对分子氧 (O2) 的活化是生物学和工业应用中普遍存在的过程。在酪氨酸酶（一种双核铜酶）中，μ-η2:η2-过氧化二铜（II）物质通常被认为是活性氧化剂。这里报告的是使用仲二胺配体 N,N'-二叔丁基乙二胺 (DBED) 在 -80 °C 下稳定 μ-η2:η2-过氧二铜 (II) 复合物的表征和反应性。该复合物的光谱特性（UV-vis、共振拉曼）证明强烈依赖于所用的反阴离子而不是溶剂，表明反阴离子与 Cu-O2 核之间存在密切的相互作用。解决方案 EXAFS 数据也支持这种交互。这种新的复合物通过将酚盐转化为儿茶酚而表现出羟基化反应性，证明是酪氨酸酶的功能模型。对这种 Cu/O2 物种的额外兴趣源于使用 Cu(I)-DBED 作为苯酚聚合催化剂与 O2 a...

  DOI：

  10.1021/ja026905p