[Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)]*MeOH | 1332365-00-0

• 英文名称: [Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)]*MeOH
• 英文别名: [Ir(κ³-pydc)(1-κ-4,5-η-C8H13)]*MeOH；[Ir(κ3-pyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(methanol)]
• CAS: 1332365-00-0；1415208-44-4
• 化学式: C₁₆H₂₀IrNO₅
• 分子量: 498.559
• InChiKey: OXMLBNSPXFEXGG-GRHBHMESSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)]*MeOH 、 双二苯基膦甲烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到[Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)₂(μ-bis(diphenylphosphino)methane )]
  参考文献：
  名称：

  ONO双阴离子钳型配体前体为σ，π-环辛烯基铱（III）配合物的合成：形成机理和配位化学

  摘要：

  的σ，π-环辛烯基铱（III）的化合物钳形的[Ir（κ 3 -pydc-X）（1-κ-4,5-η-C 8 H ^ 13）]（X = H（1），氯，溴）已经从制备的[Ir（μ-OME）（COD）] 2和相应的4-取代的吡啶-2,6-二羧酸（H 2 pydc-X），或者，可选地，从它们的锂盐（X = H ）和物[Ir（COD）（CH 3 CN）2 ] PF 6。与理论计算组合氘标记的研究表明形成的1涉及的反应性中间体的金属介导的质子转移的[Ir（κ 2 -Hpydc）（COD）]，通过溶剂稳定化的氢基络合物[IRH（κ3 -pydc）（COD）（CH 3 OH）]，接着通过烯烃插入。从溶剂辅助质子转移此氢基的中间结果的通过氢键网络的形成，从而形成八元金属环。与此相反，物[Ir（μ-OME）（COD）]的反应2与亚氨基二乙酸衍生物，RN（CH 2 COOH）2，得到稳定铱（I）的单核的[Ir {κ

  DOI：

  10.1021/om400767d
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(cod)(CH3CN)₂]PF₆ 、 lithium pyridine-2,6-dicarboxylate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到[Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)]*MeOH
  参考文献：
  名称：

  ONO双阴离子钳型配体前体为σ，π-环辛烯基铱（III）配合物的合成：形成机理和配位化学

  摘要：

  的σ，π-环辛烯基铱（III）的化合物钳形的[Ir（κ 3 -pydc-X）（1-κ-4,5-η-C 8 H ^ 13）]（X = H（1），氯，溴）已经从制备的[Ir（μ-OME）（COD）] 2和相应的4-取代的吡啶-2,6-二羧酸（H 2 pydc-X），或者，可选地，从它们的锂盐（X = H ）和物[Ir（COD）（CH 3 CN）2 ] PF 6。与理论计算组合氘标记的研究表明形成的1涉及的反应性中间体的金属介导的质子转移的[Ir（κ 2 -Hpydc）（COD）]，通过溶剂稳定化的氢基络合物[IRH（κ3 -pydc）（COD）（CH 3 OH）]，接着通过烯烃插入。从溶剂辅助质子转移此氢基的中间结果的通过氢键网络的形成，从而形成八元金属环。与此相反，物[Ir（μ-OME）（COD）]的反应2与亚氨基二乙酸衍生物，RN（CH 2 COOH）2，得到稳定铱（I）的单核的[Ir {κ

  DOI：

  10.1021/om400767d
• 作为试剂：
  描述：

  频那醇硼烷 、 苯 在 [Ir(κ³-pyridine-2,6-dicarboxylato)(1-κ-4,5-η-cyclooct-4-en-1-ido)]*MeOH 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated iridium pyridinedicarboxylate pincer complexes with catalytic activity in borylation of arenes

  摘要：

  具有不饱和 σ, π-环辛烯和氢化 Ir(III) 配合物的异常三齿二阴离子 ONO 胶针型配体，已通过 2,6-吡啶二羧酸和标准 Ir(I) 原料直接合成。这些配合物在热条件下有效催化了芳烃的 C–H 硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c1dt11046b