[Ir(cod)(CH3CN)₂]PF₆ | 126860-11-5

• 英文名称: [Ir(cod)(CH3CN)₂]PF₆
• 英文别名: [Ir(1,5-cyclooctadiene)(CH3CN)₂]PF₆；[Ir(1,5-cyclooctadiene)(CH3CN)2]PF6；1,5-cyclooctadieneiridium(I)(CH3CN)2PF6；[Ir(cod)(CH₃CN)₂][PF₆]
• CAS: 126860-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₈IrN₂*F₆P
• 分子量: 527.472
• InChiKey: PFNOEZGZKDUOFS-SUESZSCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(cod)(CH3CN)₂]PF₆ 、 <(4-methylphenyl)amino>diphenylphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到OC-6-24-[IrH{κ²C,P-NH(4-C₆H₃CH₃)PPh₂}(cod)(CH₃CN)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  Cyclometalated iridium complexes based on monodentate aminophosphanes

  摘要：

  Ir(i)-氨基膦烷络合物很容易发生可逆的分子内 C-H 氧化加成反应，产生环甲基化的铱(iii)衍生物。Ir-氨基膦烷络合物可催化甲酸脱氢反应。

  DOI：

  10.1039/d2dt02081e
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到[Ir(cod)(CH3CN)₂]PF₆
  参考文献：
  名称：

  Day; Klemperer; Main, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 2345 - 2355

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酸烯丙酯 、 邻甲酚 在 [Ir(cod)(CH3CN)₂]PF₆ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-烯丙基-6-甲基苯酚 、 4-allyl-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Rhodium- and Iridium-CatalyzedAllylation of Electron-Rich Arenes with Allyl Tosylate

  摘要：

  富电子芳烃与烯丙基对甲苯磺酸酯在[Rh(nbd)(CH3CN)2]PF6的存在下，于0°C进行烯丙基化反应。在几乎所有情况下，各种含氧化合物芳烃都能高选择性地发生对位烯丙基化。特别是在茴香醚的反应中，这一趋势表现得尤为显著。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40859

文献信息

• ONO Dianionic Pincer-Type Ligand Precursors for the Synthesis of σ,π-Cyclooctenyl Iridium(III) Complexes: Formation Mechanism and Coordination Chemistry
  作者：Duc Hanh Nguyen、Ingo Greger、Jesús J. Pérez-Torrente、M. Victoria Jiménez、F. Javier Modrego、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om400767d

  日期：2013.12.9

  Br) have been prepared from [Ir(μ-OMe)(cod)]2 and the corresponding 4-substituted pyridine-2,6-dicarboxylic acids (H2pydc-X) or, alternatively, from their lithium salts (X = H) and [Ir(cod)(CH3CN)2]PF6. Deuterium labeling studies in combination with theoretical calculations have shown that formation of 1 involves a metal-mediated proton transfer in the reactive intermediate [Ir(κ2-Hpydc)(cod)], through

  的σ，π-环辛烯基铱（III）的化合物钳形的[Ir（κ 3 -pydc-X）（1-κ-4,5-η-C 8 H ^ 13）]（X = H（1），氯，溴）已经从制备的[Ir（μ-OME）（COD）] 2和相应的4-取代的吡啶-2,6-二羧酸（H 2 pydc-X），或者，可选地，从它们的锂盐（X = H ）和物[Ir（COD）（CH 3 CN）2 ] PF 6。与理论计算组合氘标记的研究表明形成的1涉及的反应性中间体的金属介导的质子转移的[Ir（κ 2 -Hpydc）（COD）]，通过溶剂稳定化的氢基络合物[IRH（κ3 -pydc）（COD）（CH 3 OH）]，接着通过烯烃插入。从溶剂辅助质子转移此氢基的中间结果的通过氢键网络的形成，从而形成八元金属环。与此相反，物[Ir（μ-OME）（COD）]的反应2与亚氨基二乙酸衍生物，RN（CH 2 COOH）2，得到稳定铱（I）的单核的[Ir κ
• Unsaturated Iridium(III) Complexes Supported by a Quinolato–Carboxylato ONO Pincer-Type Ligand: Synthesis, Reactivity, and Catalytic C–H Functionalization
  作者：Duc Hanh Nguyen、Jesús J. Pérez-Torrente、M. Victoria Jiménez、F. Javier Modrego、Daniel Gómez-Bautista、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om400768n

  日期：2013.12.9

  unsaturated σ,π-cyclooctenyl iridium(III) pincer compound [Ir(κ3-hqca)(1-κ-4,5-η-C8H13)] (1) has been prepared by the reaction of [Ir(cod)(CH3CN)2]BF4 with lithium 8-oxidoquinoline-2-carboxylate (Li2hqca) and obtained as two isomers derived from the relative disposition of the pincer and the σ,π-cyclooctenyl ligands. Compound 1 can be prepared as a single isomer by reaction of 8-hydroxyquinoline-2-carboxylic

  不饱和σ，π-环辛烯基铱（III）化合物钳形的[Ir（κ 3 -hqca）（1-κ-4,5-η-C 8 H ^ 13）]（1）已被制备的反应物[Ir （COD）（CH 3 CN）2 ] BF 4与锂8- oxidoquinoline -2-羧酸乙酯（LI 2 hqca）和获得两种异构体从所述夹钳和σ，π-环辛烯基配位体的相对位置的。化合物1可以通过的8-羟基喹啉-2-羧酸（H反应单一异构体来制备2 hqca）用的[Ir（μ-OME）（COD）] 2。物[Ir（μ-OH）（COE）的反应2 ] 2用H 2hqca得到四方锥iridum（III）配合物[IRH（κ 3 -hqca）（COE）]（3）。该化合物存在作为双核配合组件[IRH（κ 3 -hqca）（COE）] 2在非配位溶剂和作为相应的单核不稳定溶剂化物在多种极性溶剂溶液。的二聚化3通过建立1 H-DOSY NMR光谱和一个ESI
• Intramolecular C–H Oxidative Addition to Iridium(I) in Complexes Containing a <i>N</i>,<i>N</i>′-Diphosphanosilanediamine Ligand
  作者：Vincenzo Passarelli、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/ic4024458

  日期：2014.1.21

  equilibrium mixture of IrCl(CO)(SiNP) (4) and the hydride derivative of formula IrHCl(CO)(SiNP–H) (5) resulting from the intramolecular oxidative addition of the C–H bond of the SiCH3 moiety to the iridium(I) center. Furthermore, the prolonged exposure of [3]Cl or 2 to CO resulted in the formation of the iridium(I) pentacoordinated complex Ir(SiNP–H)(CO)2 (6). The unprecedented κ3C,P,P′ coordination mode

  式的Ir（cod）（SINP）的铱（I）络合物+（1 +）和的IrCl（COD）（SINP）（2）容易从森反应得到2 N（4-C 6 H ^ 4 CH 3）分别具有[Ir（cod）（CH 3 CN）2 ] +或[IrCl（cod）] 2的PPh 2 } 2（SiNP）。[ 1 ] [PF 6 ]的羰基化得到阳离子五配位络合物[Ir（CO）（cod）（SiNP）] +（3 +），而处理2用CO使阳离子3 +作为中间体，最后得到的IrCl（CO）（SINP）的平衡混合物（4）和式IrHCl（CO）（SINP-H）（的氢化物衍生物5）从分子内氧化所得SiCH 3部分的C–H键与铱（I）中心的加成。此外，[ 3 ] Cl或2长时间暴露于CO导致形成铱（I）五配位络合物Ir（SiNP–H）（CO）2（6）。前所未有的κ 3 Ç，P，P的[SINP-H]的'协调模式配位体中所观察到5并且6已经通过N
• Oxygen atom transfer from O2 to a coordinated olefin: a new route to oxametallacyclobutanes
  作者：V. W. Day、Walter G. Klemperer、S. P. Lockledge、D. J. Main

  DOI：10.1021/ja00161a076

  日期：1990.2
• Klemperer, Walter G.; Yagasaki, Atsushi, Chemistry Letters, 1989, p. 2041 - 2044
  作者：Klemperer, Walter G.、Yagasaki, Atsushi

  DOI：——

  日期：——