2-(4-methoxyanilino)-N-(4-methoxyphenyl)-N'-pentan-2-yl-2-phenylethanimidamide | 1429227-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyanilino)-N-(4-methoxyphenyl)-N'-pentan-2-yl-2-phenylethanimidamide
• CAS: 1429227-83-7
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₂
• 分子量: 431.578
• InChiKey: PTSXVMRFOLVSRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pentyl isocyanide 、 苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 对甲苯亚磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以17%的产率得到2-((4-methoxyphenyl)amino)-N-(pentan-2-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A p-toluenesulfinic acid-catalyzed three-component Ugi-type reaction and its application for the synthesis of α-amino amides and amidines

  摘要：

  A mild, cost-effective, and simple three-component Ugi-type reaction using p-toluenesulfinic acid (pTSIA) as the acid catalyst has been developed to synthesize alpha-amino amides and alpha-amino amidines. Employing 1 equiv of amine used in the reaction generated alpha-amino amides exclusively, while 2 equiv of amines, especially with more nucleophilic aniline such as p-anisidine, yielded the alpha-amino amidines as the major product. This methodology would be suitable for the synthesis of natural or unnatural amino acids and drug-like amidine analogues. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.055