Fe(η5-C60Me5)(η5-Cp) | 452105-73-6

• 英文名称: Fe(η5-C60Me5)(η5-Cp)
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl)[(2,3,12,13,14-η5)-1,4,11,15,30-pentamethyl-1,2,4,11,15,30-hexahydro[60]fulleren-2-yl]iron；pentamethyl buckyferrocene；buckyferrocene；Fe(η(5)-C60(CH3)5)(η(5)-C5H5)；Fe(η5-C60Me5)(η5-C5H5)；[Fe(η5-C60Me5)Cp]
• CAS: 452105-73-6
• 化学式: C₇₀H₂₀Fe
• 分子量: 916.776
• InChiKey: NEYNJIKZKBSBMF-HQJKMXOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(η5-C60Me5)(η5-Cp) 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.67h， 以43%的产率得到Fe(η5-C60Me5)(η5-C5H4COCH=CHPh)
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts functionalization of the cyclopentadienyl ligand in buckymetallocenes

  摘要：

  酰化巴基二茂铁和钌茂、Fe(δ5-C60Me5)(δ5-C5H4COR)（R = Me、Ph 和 CHCHPh）和 Ru(δ5-C60Me5)(δ5-C5H4COR) (R = Me和 Ph)，是通过母体巴基茂金属与相应的酰氯和氯化铝在环境温度下在二硫化碳中进行弗里德尔·克来福特酰化而获得的。通过 X 射线晶体学、红外光谱和电化学测量揭示了酰基的吸电子和空间位阻性质。通过将乙酰基丁二茂转化为相应的羟基和乙酰氧基化合物 Ru(δ5-C60Me5)(δ5-C5H4CH(OH)Me) 和 Ru(δ5- C60Me5)(δ5-C5H4CH(OAc)Me)。

  DOI：

  10.1039/c3dt52002a
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(η5-C60Me5)(CO)2Br] 、 cyclopentadienylthallium(I) 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 Fe(η5-C60Me5)(η5-Cp)
  参考文献：
  名称：

  使用富勒烯卤化物合成金属富勒烯配合物

  摘要：

  通过C 60 R 5 H（2）的去质子化反应生成K（C 60 R 5）（1，R = Me，Ph），并使其与N-氟代吡啶鎓三氟甲磺酸盐以及N-氯代和N-溴代琥珀酰亚胺在苯中反应。在25°C下放置10分钟，得到卤化富勒烯C 60 R 5 X（3a：R = Me，X = F; 3b：R = Me，X = Cl; 3c：R = Me，X = Br; 4a：R = Ph，X = F; 4b：R = Ph，X = Cl，4c：R ＝ Ph，X ＝ Br）以良好的产率。所述五甲基[60]富勒烯卤化物是用于多种η的合成有用的5个-fullerene金属络合物。富勒烯溴化物3c与低价过渡金属配合物Na [Re（CO）4 ]，Fe（CO）5，Ru 3（CO）12和Na [Co（CO）4 ]的反应得到Re（η 5 -C 60我5）（CO）3（5），铁（η 5 -C 60我5）溴（CO）2（6），钌（η 5 -C

  DOI：

  10.1021/om8001262

文献信息

• Uniquely Shaped Double-Decker Buckyferrocenes—Distinct Electron Donor−Acceptor Interactions
  作者：Renata Marczak、Mateusz Wielopolski、S. Shankara Gayathri、Dirk M. Guldi、Yutaka Matsuo、Keiko Matsuo、Kazukuni Tahara、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja8013902

  日期：2008.12.3

  employed to examine ground- and excited-state interactions in a set of novel double-decker buckyferrocenes (i.e., Fe(2)(C(60)Me(10))Cp(2)): C(2v) and D(5d) isomers. When compared to the individual reference systems, the intimate fullerene/ferrocene contacts reflect appreciable ground-state interactions, namely, substantial redistribution of charge density between the two electron donors (i.e., ferrocenes)

  量子化学计算和各种光物理技术，从稳态吸收和稳态以及时间分辨荧光到飞秒泵浦探针实验，被用来检查一组新型双分子中的基态和激发态相互作用。德克巴基二茂铁（即 Fe(2)(C(60)Me(10))Cp(2)）：C(2v) 和 D(5d) 异构体。与单独的参考系统相比，紧密的富勒烯/二茂铁接触反映了可观的基态相互作用，即两个电子供体（即二茂铁）和电子受体（即富勒烯）之间电荷密度的大量重新分布。此外，建立了间隔电荷转移过渡（即二茂铁-二茂铁相互作用），但仅在 C(2v) 异构体中。对电子供体-受体相互作用的第一个见解来自检查以富勒烯为中心的荧光。相对于不含二茂铁的参考化合物，其量子产率高达 0.1，并且知道所研究的双层型共轭物的荧光被淬灭至 10(-3)，瞬态吸收测量明确证明快速形成自由基离子对状态是双层巴基二茂铁中激发态失活的主要产物。尽管这些产品相对于相应的单层巴基二茂铁具有更高的自由基离子对状态，但它们的寿命在
• Creation of Cyclic π-Electron-Conjugated Systems through the Functionalization of Fullerenes and Synthesis of Their Multinuclear Metal Complexes
  作者：Yutaka Matsuo

  DOI：10.1246/bcsj.81.320

  日期：2008.3.15

  This account article describes the synthesis of a cyclic benzenoid system, [10]cyclophenacene, using a one-step deca-fold addition reaction to [60]fullerene, and a double-decker buckyferrocene complex, [(FeCp)2(C60Me10)]. Luminescent and electronic communication properties for each material may give us new opportunities to study photo- and electrochemical functional materials. Theoretical studies on electronic structure of finite-length single-walled carbon nanotubes are also described with respect to the structure of cyclophenacenes.

  这篇论文描述了环苯并系统[10]环苯并芴的合成，该合成利用一步十倍加成反应与[60]富勒烯和双层buckyferrocene配合物[(FeCp)2(C60Me10)]反应。每种材料的光学和电子通信特性可能为我们研究光和电化学功能材料提供了新的机会。论文还描述了有限长度的单壁碳纳米管的电子结构理论研究，以及环苯并芴的结构。
• Hybrid of Ferrocene and Fullerene
  作者：Masaya Sawamura、Yoichiro Kuninobu、Motoki Toganoh、Yutaka Matsuo、Masahiro Yamanaka、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja026069j

  日期：2002.8.1

  "Bucky ferrocenes", molecular hybrids of ferrocene and fullerene, have been synthesized in good yield on gram scale by treatment of C(60)HMe(5) or C(70)HMe(3) with [FeCp(CO)(2)](2) and their structures studied with physical methods including X-ray crystallography.

  巴基烯富勒烯（"Bucky ferrocenes"），作为富勒烯与烯烃结构的分子杂化物，已通过将C(60)HMe(5)或C(70)HMe(3)与[FeCp(CO)(2)](2)反应，在克级规模上实现了高产率的合成，并借助X射线衍射等物理方法对其结构进行了研究。
• Mössbauer Spectroscopy of Bucky Ferrocenes:  Lattice Dynamics and Motional Anisotropy of the Metal Atom
  作者：Rolfe H. Herber、Israel Nowik、Yutaka Matsuo、Motoki Toganoh、Yoichiro Kuninobu、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ic050251e

  日期：2005.8.1

  Temperature-dependent Fe-57 Mossbauer effect spectroscopy has been used to elucidate the metal atom dynamics in three neutral and two cationic bucky ferrocenes. For the three diamagnetic complexes Fe(C60H5)Cp (1), Fe(C60Me5)Cp (2), and Fe(C60Ph5)Cp (3), the metal atom motion is anisotropic and the temperature dependence of the mean-square amplitude of vibration of the metal atom at a number of temperatures is reported. The Mossbauer lattice temperatures have been determined and compared to the parent ferrocene (6). The synthesis and X-ray crystal structure of 3 have been determined at 153(2) K, and the H-1 and C-13 NMR spectra have been recorded. The cationic complexes derived from 2 and 3 show spin-lattice relaxation. The relaxation rate appears insensitive to the nearest-neighbor environment of the metal atom in this pair.
• Synthesis and Electrochemistry of Double-Decker Buckyferrocenes
  作者：Yutaka Matsuo、Kazukuni Tahara、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja061175x

  日期：2006.6.1

  D5d- and C5v-symmetric double-decker buckyferrocene Fe2(C60R10)Cp2 (R10 = Me5Ph5 and Me10) represents a new type of diiron complexes featuring conjugative connection of two ferrocene groups by a hoop-shaped [10]cyclophenacene. The compounds exhibit two-electron oxidation and two-electron reduction behavior, generating dicationic and dianionic species. The two iron atoms interact with each other through the pi-conjugation of the cyclophenacene, as revealed by differential pulse voltammetric analysis of the D5d Fe2(C60Me10)Cp2.