di-μ-tosyloxybis(2-acetaminophenyl-2C,O)dipalladium(II) | 1204312-47-9

• 英文名称: di-μ-tosyloxybis(2-acetaminophenyl-2C,O)dipalladium(II)
• CAS: 1204312-47-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₈Pd₂S₂
• 分子量: 823.549
• InChiKey: RFFOTPPEIVRUTK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三（1-金刚烷基）膦 、 di-μ-tosyloxybis(2-acetaminophenyl-2C,O)dipalladium(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到{2-[((acetyl-κO)amino)phenyl-κC](tri-1-adamantylphosphine)palladium}(p-toluenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRI-(ADAMANTYL)PHOSPHINES AND APPLICATIONS THEREOF
  [FR] TRI-(ADAMANTYL)PHOSPHINES ET LEURS APPLICATIONS

  摘要：

  在一个方面，本文描述了包括三个金刚烷基团（PAd3）的膦化合物及其相关的合成途径。每个金刚烷基团可以相同也可以不同。例如，连接到磷原子的每个金刚烷基团（Ad）可以独立地从金刚烷、二金刚烷、三金刚烷及其衍生物组成的群体中选择。还提供了包括PAd3配体的过渡金属配合物，用于催化合成，包括催化交叉偶联反应。

  公开号：

  WO2017075581A1
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 N-乙酰苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到di-μ-tosyloxybis(2-acetaminophenyl-2C,O)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Storable palladacycles for selective functionalization of alkyne-containing proteins

  摘要：

  我们报告了以乙酰苯胺为原料，通过环钯化反应轻松制备出可储存的芳钯(II)试剂--钯环。这些钯环在 PBS 缓冲液中表现出良好的稳定性，并能使一种含代谢编码 HPG 的蛋白质功能化，从而为选择性地使炔编码蛋白质功能化提供了一种新型的生物相容性有机金属试剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc43479f

文献信息

• Pd(II)‐Mediated C−H Activation for Cysteine Bioconjugation
  作者：James A. R. Tilden、Anneke T. Lubben、Shaun B. Reeksting、Gabriele Kociok‐Köhn、Christopher G. Frost

  DOI：10.1002/chem.202104385

  日期：2022.2.21

  Out of the box: A highly efficient bioconjugation strategy is reported utilising Pd(II) complexes prepared via C−H activation, which enable selective S-arylation of cysteine. These C−H activation complexes were prepared using common Pd(II) sources and without the need for a glovebox. A wide substrate scope is enabled by in situ generation of these complexes, which produce excellent conversions of a

  开箱即用：据报道，利用通过 C−H 激活制备的 Pd(II) 复合物，可以实现半胱氨酸的选择性S-芳基化，从而实现高效的生物共轭策略。这些 C−H 活化复合物是使用常见的 Pd(II) 源制备的，无需手套箱。这些复合物的原位生成可实现广泛的底物范围，从而产生模型三肽的出色转化，并能够芳基化完整蛋白质上的表面半胱氨酸。