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15-Brom-6-tert-butyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophan-9-carbonsaeure-methylester
15-Brom-6-tert-butyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophan-9-carbonsaeure-methylester | 149519-31-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15-Brom-6-tert-butyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophan-9-carbonsaeure-methylester
英文别名
methyl 7-bromo-15-tert-butyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene-17-carboxylate
CAS
149519-31-3
化学式
C
22
H
25
BrO
2
S
2
mdl
——
分子量
465.475
InChiKey
CSPVTIZZGUYDLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.71
重原子数:
27.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
15-Brom-6-tert-butyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophan-9-carbonsaeure-methylester
在
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
、
苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
13-Brom-5-tert-butyl<2.2>metacyclophan-8-carbonsaeure-methylester
参考文献:
名称:
Guether, Ralf; Nieger, Martin; Rissanen, Kari, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 4, p. 743 - 758
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
methyl 2,6-bis(bromomethyl)-4-tert-butylbenzoate
、
1-Brom-3,5-bis(mercaptomethyl)benzol
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 以64%的产率得到15-Brom-6-tert-butyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophan-9-carbonsaeure-methylester
参考文献:
名称:
Guether, Ralf; Nieger, Martin; Rissanen, Kari, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 4, p. 743 - 758
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Guether, Ralf; Nieger, Martin; Voegtle, Fritz, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 4, p. 647 - 649
作者:
Guether, Ralf、Nieger, Martin、Voegtle, Fritz
DOI:
——
日期:
——
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