Ir2^II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OOH) | 1345009-20-2

• 英文名称: Ir2^II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OOH)
• 英文别名: [Ir2(tfepma)2(CNtBu)2Cl3(OOH)]
• CAS: 1345009-20-2
• 化学式: C₂₈H₄₁Cl₃F₂₄Ir₂N₄O₁₀P₄
• 分子量: 1664.31
• InChiKey: DOUMYXFWFUQMIV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 Ir2^II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OOH) 以 1,4-二氧六环 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl4
  参考文献：
  名称：

  氢过氧化二铱配合物的酸解和氧原子转移反应性†

  摘要：

  Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3 H（1，tfepma = CH 3 N [P（OCH 2 CF 3）2 ] 2）的氧化可提供Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3（OOH）（2），第一个可分离的铱氢过氧络合物。该络合物将氧原子转移至三苯膦，生产 三苯基氧化膦和Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3（OH）（3）高产率。的反应2与O-O键的酸诱导裂解，初步形成的[Ir 2 II，II（tfepma）2（CN吨丁基）2氯3（OH 2）]氯（4），其被鉴定通过NMR光谱法。以HCl为酸源时，氯离子取代水形成Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 4（5）的假C 2h异构体。和2,6-二氯化lut当形成酸时，络合物4首先形成，并被共轭碱去质子化，得到3为主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2dt32887a
• 作为产物：
  描述：

  Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl3H 、 氧气 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到Ir2^II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OOH)
  参考文献：
  名称：

  9族双金属氢化物配合物对O2还原作用的机理研究

  摘要：

  合成和动力学研究用于揭示由 dirhodium 配合物介导的 O(2) 还原为水的机械细节。混合价 Rh(2)(0,II)(tfepma)(2)(CN(t)Bu)(2)Cl(2) (1, tfepma = MeN[P(OCH(2)CF(3)) )(2)](2), CN(t)Bu = 叔丁基异氰化物) 配合物被 HCl 质子化生成 Rh(2)(II,II)(tfepma)(2)(CN(t)Bu)( 2)Cl(3)H (2)，促进 O(2) 还原为水，同时形成 Rh(2)(II,II)(tfepma)(2)(CN(t)Bu)(2 )Cl(4) (3)。类似的二铱配合物的反应可以鉴定可能的反应中间体。Ir(2)(0,II)(tfepma)(2)(CN(t)Bu)(2)Cl(2) (4) 可以质子化形成可分离的复合物 Ir(2)(II,II)( tfepma)(2)(CN(t)Bu)(2)Cl(3)H

  DOI：

  10.1021/ja2069196