Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl3H | 1300026-22-5

• 英文名称: Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl3H
• 英文别名: Ir2(II,II)(tfepma)2(CN(t)Bu)2Cl3H；[Ir2(tfepma)2(CNtBu)2Cl3H]
• CAS: 1300026-22-5
• 化学式: C₂₈H₄₁Cl₃F₂₄Ir₂N₄O₈P₄
• 分子量: 1632.31
• InChiKey: WGLHJTCBROCSEQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl3H 、 氧气 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到Ir2^II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OOH)
  参考文献：
  名称：

  9族双金属氢化物配合物对O2还原作用的机理研究

  摘要：

  合成和动力学研究用于揭示由 dirhodium 配合物介导的 O(2) 还原为水的机械细节。混合价 Rh(2)(0,II)(tfepma)(2)(CN(t)Bu)(2)Cl(2) (1, tfepma = MeN[P(OCH(2)CF(3)) )(2)](2), CN(t)Bu = 叔丁基异氰化物) 配合物被 HCl 质子化生成 Rh(2)(II,II)(tfepma)(2)(CN(t)Bu)( 2)Cl(3)H (2)，促进 O(2) 还原为水，同时形成 Rh(2)(II,II)(tfepma)(2)(CN(t)Bu)(2 )Cl(4) (3)。类似的二铱配合物的反应可以鉴定可能的反应中间体。Ir(2)(0,II)(tfepma)(2)(CN(t)Bu)(2)Cl(2) (4) 可以质子化形成可分离的复合物 Ir(2)(II,II)( tfepma)(2)(CN(t)Bu)(2)Cl(3)H

  DOI：

  10.1021/ja2069196
• 作为产物：
  描述：

  Ir2(0,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl2 、 2,6-二甲基吡啶盐酸盐(1:1) 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl3H
  参考文献：
  名称：

  两电子混合价二铱和二铱配合物的氧化还原化学，酸反应性和加氢反应

  摘要：

  两种电子混合价二磷氮烷桥联的二铑和二铱配合物M 2 0，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 2的合成和反应化学[M = Rh（1），Ir（2）; 描述了tfepma ＝ MeN [P（OCH 2 CF 3）2 ] 2，CN t Bu ＝叔丁基异氰化物。1和2经历加成和二电子氧化和还原化学。在CN t Bu存在下，化学计量为M 2的加成产物生成0，II（tfepma）2（CN t Bu）3 Cl 2 [M = Rh（3），Ir（3）]；在1当量的CN t Bu和2当量的双（五甲基-环戊二烯基）钴（II）的存在下，将1和2还原为M 2 0,0（tfepma）2（CN t Bu）3 [M = Rh（5），Ir（6）]，具有四坐标和五坐标的M 0中心。配合物1，2，5，和6所有具有配位不饱和正方形的平面中号0中心具有反应性：（1）2下进行反应与PhICl 2产生的Ir 2 II，II

  DOI：

  10.1021/ic2005248