| 65930-60-1

• CAS: 65930-60-1
• 化学式: C₄₈H₃₆ClGaN₄
• 分子量: 774.017
• InChiKey: JSJBFSJUJNZDCQ-HTMHXADGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (Methyl-d3)magnesium iodide 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh，Ir，Ga和In与卟啉和四齿吡啶酰胺配体的甲基络合物中的金属碳伸展频率

  摘要：

  的相互作用反式-的[Rh（BPB）（CH 3）（H 2 O）]（1）[BPB = 1,2-双（2- pyridinecarboxamido）苯]与路易斯碱L，得到相应加合物的反式- [铑（ bpb）（CH 3）（L）]，其中L = 4-取代吡啶4-Xpy（X = H（2），t Bu（3），NMe 2（4）CN（5）），PMe 2 Ph（6）或苯并咪唑（7）。配合物3和6的结构已经通过X射线晶体学确定。复数6中的Rh–C距离（2.095（6）Å）比复合物3（2.02（1）Å）长，表明PMe 2 Ph具有比4- t Bupy更大的反式影响。反式-[Rh（bpb）（CH 3）（L）]和[M（TTP）（CH 3）]的金属-碳拉伸频率[TTP = 5,10,15,20-四（4-甲基苯基）卟啉二价阴离子 M ＝ Rh，Ir，Ga，In]通过近红外FT拉曼光谱法测定。配合物1在562 cm -1处显示ν

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01097-x
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 methyloxirane 在 dicobalt octacarbonyl 、 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以99%的产率得到β-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  卟啉镓-羰基钴催化的环氧化合物羰基化制备β-内酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种环氧化合物羰基化制备β‑内酯的方法，所述方法包括：在卟啉镓配合物和八羰基二钴的存在下，以CO为羰源，使环氧化合物通过插羰扩环反应转化为β‑内酯类化合物。本发明提供的方法具有高效的催化活性和优秀的化学选择，无需繁琐的催化剂制备过程，避免了高毒铬金属和敏感性羰基钴盐的使用，催化剂稳定性高，可以在空气中投料，操作简单，易于放大生产。

  公开号：

  CN114671831A