But-3-enyl-cyclohexylidene-amine | 144809-24-5

• 英文名称: But-3-enyl-cyclohexylidene-amine
• 英文别名: N-but-3-enylcyclohexanimine
• CAS: 144809-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: UJHCXZHRFMMURM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-3-enyl-cyclohexylidene-amine 在 镍 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-But-3-enyl-1,4,5,6-tetrahydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍粉介导的4-exo或5-endo自由基环化生成的β-和γ-内酰胺。记忆膜骨架的简洁构造

  摘要：

  在回流的2-丙醇中用镍粉和乙酸处理后，N-烯基三氯乙酰胺经历可逆的4-外基自由基环化。环化的自由基可以不同的方式被捕获，从而生成β-内酰胺。如果忽略捕集阱或捕集阱效率不高，则会发生异常的不可逆的5内酯环化反应，从而提供功能化的五元内酰胺。还研究了双环γ-内酰胺的合成，只需几个步骤即可获得Sceletium生物碱骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10204-6
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-胺 、 环己酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 But-3-enyl-cyclohexylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  镍粉介导的4-exo或5-endo自由基环化生成的β-和γ-内酰胺。记忆膜骨架的简洁构造

  摘要：

  在回流的2-丙醇中用镍粉和乙酸处理后，N-烯基三氯乙酰胺经历可逆的4-外基自由基环化。环化的自由基可以不同的方式被捕获，从而生成β-内酰胺。如果忽略捕集阱或捕集阱效率不高，则会发生异常的不可逆的5内酯环化反应，从而提供功能化的五元内酰胺。还研究了双环γ-内酰胺的合成，只需几个步骤即可获得Sceletium生物碱骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10204-6