Rh(1,5-cyclooctadiene)(PPh3)(1+) | 47864-84-6

• 英文名称: Rh(1,5-cyclooctadiene)(PPh3)(1+)
• 英文别名: [Rh(η⁴-1,5-cyclooctadiene)(triphenylphosphine)₂]⁺；[Rh(η⁴-cod)(PPh₃)₂]⁺
• CAS: 47864-84-6
• 化学式: C₄₄H₄₂P₂Rh
• 分子量: 735.67
• InChiKey: IODWYHSKGWPXQI-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Rh(η⁴-1,5-cyclooctadiene){(R)-N-(p-BrC₆H₄)ethyl-2-oxo-1-naphthaldiminato-κ²N,O} 、 三苯基膦 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Rh(1,5-cyclooctadiene)(PPh3)(1+) 、 [Rh(triphenylphosphine)₄]⁺ 、 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  具有 Z'=2 结构的 Rh{(η4-cod) 或 (PPh3)2}-Schiff 碱配合物：合成、光谱、热分析和 DFT/TDDFT

  摘要：

  摘要 Schiff 碱与 [Rh(η4-cod)(acetate)]2 (cod = 1,5-环辛二烯) 反应生成 [Rh(η4-cod){N (C6H5) 2-oxo-1-naphthaldiminato-κ2N, O}] (1) 和 [Rh(η4-cod){(R)-N-(p-BrC6H4)ethyl-2-oxo-1-naphthaldiminato-κ2N,O}] (2) 分别。化合物 2 与三苯基膦 (PPh3) 反应生成 [Rh(PPh3)2{(R)-N-(p-BrC6H4)ethyl-2-oxo-1-naphthaldiminato-κ2N,O}] (3)。1 的分子结构测定表明 2-oxo-1-naphthaldiminate 配体与 Rh(η4-cod)-片段配位，在扭曲的方形平面几何形状中具有六元 N,O-螯合。该结构在不对称单元中显示了两个与对称无关的分子，以给出 Z' =

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.05.093
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 水 在 Rh(1,5-cyclooctadiene)(PPh3)(1+) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳和水均相催化还原苯并丙酮

  摘要：

  亚苄基丙酮的选择性加氢为相应的饱和酮的PhCH 2 CH 2 COCH 3与CO和水作为氢源是由催化的[Rh（二烯烃）L- 2 ] +络合物（二烯= 1,5-环辛二烯或降冰片二烯，L 2＝单或二齿磷配体）和铑和铱的羰基。还报道了这些催化剂在水煤气变换反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99331-8