4,4-dibutyl-2,6-diisopropoxy-1l4,3,5l4,7-tetrathia-4l6-stannaspiro[3.3]hepta-1,5-diene | 13467-94-2

• 英文名称: 4,4-dibutyl-2,6-diisopropoxy-1l4,3,5l4,7-tetrathia-4l6-stannaspiro[3.3]hepta-1,5-diene
• CAS: 13467-94-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂S₄Sn
• 分子量: 503.403
• InChiKey: XMSMNZUGVNZXSN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 potassium isopropylxanthate 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到4,4-dibutyl-2,6-diisopropoxy-1l4,3,5l4,7-tetrathia-4l6-stannaspiro[3.3]hepta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  有机锡（IV）与邻异丙基碳二硫辛酸配合物的合成，光谱，半经验和生物活性

  摘要：

  通过用R 2 SnCl 2 / R 3 SnCl以1：2/1：1 M / L的比例处理邻二异丙基碳二硫代钾盐，可以合成新的有机锡（IV）配合物。所有配合物均已通过IR和NMR（1 H，13 C）光谱进行了表征。红外结果表明配体起到了二齿作用，这也得到了半经验研究的证实。NMR数据揭示了溶液中的四个配位几何。计算出的正形成热表明配合物5是热力学不稳定的。紫外/可见光谱用于评估复合物与DNA的相互作用和结合模式，表明复合物5与络合物3相比具有更高的结合常数。在蛋白激酶抑制试验中，发现化合物3具有最强的活性，而其他生物学活性表明，三有机锡（IV）配合物与二有机锡（IV）配合物相比在生物学上更具活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500235

文献信息

• Rao, R. J.; Srivastava, G.; Mehrotra, R. C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 627 - 638
  作者：Rao, R. J.、Srivastava, G.、Mehrotra, R. C.

  DOI：——

  日期：——