Mo(CO)5(Ph2PNHCH2CH2NH2) | 102942-29-0

• 英文名称: Mo(CO)5(Ph2PNHCH2CH2NH2)
• CAS: 102942-29-0
• 化学式: C₁₉H₁₇MoN₂O₅P
• 分子量: 480.268
• InChiKey: IUEQATLSKVMTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)5(Ph2PNHCH2CH2NH2) 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 trans-{Mo(CO)5(Ph2PNHCH2CH2N=CHC6H4-o-O)}2Ni*2Et2O
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a series of trans-[Mo(CO)5(R2PNHCH2CH2NCHC6H4-o-O)]2M (R2  Ph2, OCH2CMe2CH2O; M  Co, Ni, Cu) complexes and the crystal structure of trans-[Mo(CO)5(Ph2PNHCH2-CH2-NCHC6H4-o-O)]2Ni · 2Et2O

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)83006-7
• 作为产物：
  描述：

  (chlorodiphenylphosphine)pentacarbonylmolybdenum(0) 、 乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74.8%的产率得到Mo(CO)5(Ph2PNHCH2CH2NH2)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a series of trans-[Mo(CO)5(R2PNHCH2CH2NCHC6H4-o-O)]2M (R2  Ph2, OCH2CMe2CH2O; M  Co, Ni, Cu) complexes and the crystal structure of trans-[Mo(CO)5(Ph2PNHCH2-CH2-NCHC6H4-o-O)]2Ni · 2Et2O

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)83006-7

文献信息

• Syntheses and NMR spectroscopic characterizations of the bimetallic complexes: (CO)5Mo(η-R2PXPR′2) Mo(CO)5 (R2,R′2 = Ph2, OCH2CMe2CH2O; X = O, NHCH2CH2NH); the structure of (CO)5Mo- (η-Ph2POP(OCH2CMe2CH2O))Mo(CO)5
  作者：Gary M. Gray、William Watt

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80446-7

  日期：1988.7

  spectra of the complexes are discussed. The 13C NMR spectra of the complexes containing the R2 POPR′2 ligands varies significantly with the nature of the R2 and R′2 groups. The resonances that are coupled to P are apparent quintets (A portion of an AXX′ spin system) for. the symmetrical complexes and doublets (A portion of an AXY spin system with no A–Y coupling) for the unsymmetrical complexes. The X-ray

  类型（CO）的双金属络合物5的Mo（η-R 2 PXPR' 2）的Mo（CO）5（R 2，R' 2 =苯基2，OCH 2 CME 2 CH 2，X = O，NHCH;○ 2 CH 2 NH）已经由钼（CO）的反应合成5（R' 2 PX）（X =氯，溴）与任一[等3 NH] [沫（CO）5（R 2 PO）]或Mo（ CO）5（R 2 PNHCH 2 CH 2 NH 2）。这些反应提供了对金属配位环境的精确控制，因为在P-给体基团配位到金属中心之后形成了桥连的双齿配体。讨论了配合物的13 C和31 P NMR光谱。在13含有R中的复合物的C NMR谱2 POPR' 2个配体与所述R的性质而变化显著2和R' 2组的基团。耦合到P的共振是明显的五重奏（AXX'自旋系统的一部分）。非对称络合物的对称络合物和双峰（AXY自旋系统的一部分，没有AY耦合）。（CO）的X射线晶体结构5沫（η-PH 2 POP（OCH