{(C5H4Me)(carbonyl)2manganese(CTol)}{BCl4} | 106865-74-1

• 英文名称: {(C5H4Me)(carbonyl)2manganese(CTol)}{BCl4}
• 英文别名: [(η5-methylcyclopentadienyl)(CO)2Mn(CC6H4Me-4)]BCl4；[(η5-MeC5H4)(CO)2MnCTol][BCl4]
• CAS: 106865-74-1
• 化学式: BCl₄*C₁₆H₁₄MnO₂
• 分子量: 445.847
• InChiKey: VCPFNIBPCBMSGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(C5H4Me)(carbonyl)2manganese(CTol)}{BCl4} 、 {NEt4}{rhodium(carbonyl)2(η5-C2B9H9Me2)} 在 carbon monoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到(Rh(σ,η5-CH(C6H4Me-4)C2B9H8Me2)(CO)2)
  参考文献：
  名称：

  具有桥接卡宾或卡宾配体的多核金属配合物的化学。第102部分：炔烃炔配体从锰迁移到罗丹卡巴硼烷簇；的[Rh {σ，η的晶体结构5 -CH（C 6 H ^ 4我-4）-C 2乙9 ħ 10 }（CO）（PPH 3）]

  摘要：

  的治疗CO-CH饱和2氯2个盐[X]的[Rh（CO）L（η的解决方案5 -C 2乙9 ħ 9 R' 2）] [X =净4，L = PPH 3，R' = H; L = CO，R'= Me；X = N（PPH 3）2，L = CO，R'= 1 H与试剂[锰（CR） - （CO）2（η-C 5 H ^ 4 Me）中] [的BCl 4 ]（R = C 6 ħ 4 ME-4或C 6 H ^ 3我2 -2,6），得到铑络合物的[Rh {σ，η 5 -CH（R）C2乙9 ħ 8 R' 2 }（CO）L]（R = C 6 H ^ 4 ME-4，R'= H，L = PPH 3或CO; R = C 6 H ^ 4 ME-4，R'= Me，L ＝ CO； R ＝ C 6 H 3 Me 2 -2，6，R′＝ H，L ＝ PPh 3）。该化合物的结构的[Rh {σ，η 5 -CH（C 6 H ^ 4 ME-4）C 2乙9

  DOI：

  10.1039/dt9900002625
• 作为产物：
  描述：

  {(C5H4Me)(carbonyl)2manganese(C(OMe)Tol)} 、 三氯化硼 以 正戊烷 为溶剂， 生成 {(C5H4Me)(carbonyl)2manganese(CTol)}{BCl4}
  参考文献：
  名称：

  Sheridan, John B.; Johnson, John R.; Handwerker, Beth M., Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2404 - 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 112. Synthesis of rhenium–rhodium complexes; crystal structure of [ReRh{µ-σ,η⁵-C₂B₉H₇(CH₂C₆H₄Me-4)Me₂}(CO)₄(η-C₅H₄Me)]
  作者：Massimino U. Pilotti、F. Gordon A. Stone、Isil Topaloǧlu

  DOI：10.1039/dt9910001621

  日期：——

  aforementioned results the complex [Mn(CC6H4Me-4)(CO)2(η-C5H4Me)][BCl4] reacts with [NEt4][Rh(CO)(PPh3)(η5-C2B9H9Me2)] and [NEt4][Rh(cod)(η5-C2B9H9Me2)](cod = cycloocta-1,5-diene) to give the mononuclear rhodium species [Rhσ,η5-H(C6H4Me-4)C2B9H9Me2}(CO)(PPh3)] and [Rhσ,η5-CH(C6H4Me-4)C2B9H8Me2}(cod)], respectively. The NMR data (1H, 13C-1H}, 11B-1H}] for the new complexes are reported and discussed

  [净的治疗4 ]的[Rh（CO）2（η 5 -C 2乙9 ħ 9我2）]在CH 2氯2与[重（CC 6 H ^ 4 ME-4）（CO）2（η- ç 5 ħ 4 ME-4）] - [的BCl 4 ]，得到双金属配合物[ReRh μ-σ，η 5 -C 2乙9 ħ 7（CH 2 ç 6 ħ 4 ME-4）Me 2 }（CO ）4（η-C 5 H ^4 Me）]。通过X射线衍射确定结构。Re–Rh键[2.888（1）Å]横跨C 2 B 9 H 7（CH 2 C 6 H 4 Me-4）Me 2片段。的C的开放五边形面2乙9笼是η 5协调到铑，并且有一个exopolyhedral B-重新[2.17（2）]σ涉及在α位点的硼原子相对于键合[图中省略的图]环中的碳原子；β位的硼原子（图中省略）带有CH 2 C 6 H 4Me-4取代基。铼和铑原子各自被两个末端结合的CO分子连接，和铼也协调由η-C 5
• Studies on the complex [Rh{σ,η5-7,9-C2B9H10[C(H)C6H4Me-4]-10}(CO)(PPh3)]; crystal structure of the compound [Rh(CO)(PPh3){η5-7,9-C2B9H10[C(H)(C6H4Me-4)(PEt3)]-10}]
  作者：Justin E. Goldberg、John C. Jeffery、F. Gordon、A. Stone

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83377-8

  日期：1993.12

  solutions of [NEt4][Rh(CO)(PPh3)(η5-7,9-C2B9H11)] with [Mn(CC6H4 Me-4)(CO)2(η5-C5H4Me)][BCl4] affords the complex [Rhσ,η5-7,9-C2B9H10[C(H)C6H4Me-4]-10}(CO) (PPh3)]. The latter reacts with K[BH(CHMeEt)3] in the presence of [NEt4]Cl to yield [NEt4][Rh(CO)(PPh3)η5-7,9-C2 B9H10(CH2C6H4Me-4)-10}], and with tertiary phosphines (L  PMe3, PEt3, or PMe2Ph) to give the zwitterionic complexes [Rh(CO)(PPh3)η5-7

  的治疗CO-CH饱和2氯2个的解决方案[净4 ]的[Rh（CO）（PPH 3）（η 5 -7,9--C 2乙9 ħ 11）]与[Mn（上CC 6 ħ 4我-4）（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中] [的BCl 4 ]，得到复杂的[Rh σ，η 5 -7,9--C 2乙9 ħ 10 [C（H）C 6 H 4 Me-4] -10}（CO）（PPh 3）]。后者与K [BH（CHMeEt）3]在[净的存在下4 ]氯，得到[净4 ]的[Rh（CO）（PPH 3）η 5 -7,9--C 2乙9 ħ 10（CH 2 ç 6 ħ 4 ME-4） -10}]，并与叔膦（LPME 3，PET 3，或PME 2 PH），得到两性离子复合物的[Rh（CO）（PPH 3）η 5 -7,9--C 2乙9 ħ 10 [C（H）（C 6 H 4 Me-4）（L）]-10}]。LPEt 3的产
• Formation of manganese enediyne complexes from manganese alkynylcarbene complexes
  作者：Charles P. Casey、Trevor L. Dzwiniel、Stefan Kraft、Michael A. Kozee、Douglas R. Powell

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01273-2

  日期：2003.3

  [(C5H4Me)(OC)2Mn]2[η2,η2-TolCC(Tol)CC(Tol)CCTol] (13). Thermolysis of alkynye complexes 10 at higher (100 °C) temperature led to the formation of manganese-free E- and Z-enediynes TolCC(Tol)CC(Tol)CCTol (14-E and 14-Z). Attempted synthesis of the tethered bis-(alkynylcarbene) complex Cp(OC)2MnC(Ph)CCCH2CH2CH2CCC(Ph)Mn(CO)2Cp led instead to the cyclic enediyne complex [Cp(OC)2Mn]2[η2,η2-PhCCC(CH2CH2CH2)CCCPh]

  炔基卡宾配合物（C 5 H 4 Me）（CO）2MnC（Tol）CCTol（10）的二聚反应在65°C发生，得到E-和Z-二烯炔配合物[[C 5 H 4 ME）（OC）2 Mn]为2 [η 2，η 2 -TolCC（TOL）CC（TOL）CCTol]（13）。炔化合物10在较高（100°C）的温度下热解导致形成无锰的E-和Z-二烯炔TolCC（Tol）CC（Tol）CCTol（14 - E和14- ž）。拴系的双- （alkynylcarbene）的合成尝试复杂的CP（OC）2 MnC（PH）CCCH 2 CH 2 CH 2 CCC（PH）Mn（CO）2的CP，而不是引导到环状烯二炔复杂的[CP（OC）2 Mn]为2 [η 2，η 2 -PhCCC（CH 2 CH 2 CH 2）CCCPh]（19），从该无金属烯二炔-1,2-双（苯基乙炔基环戊烯（20）通过在90°C下热解而释放。
• Nitrite-induced carbyne to acyl conversion. Unprecedented formation of an arylglyoxyl ligand via coupling of an oxidized carbyne with a coordinated carbon monoxide
  作者：John B. Sheridan、Gregory L. Geoffroy、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00239a057

  日期：1987.3

  Etude des reactions des complexes [Cp(CO) 2 M≡CR] + avec NO 2 − . Formation dans le cas de M=Mn, d'un nouveau complexe d'arylglyoxyl: il y aurait migration de CO vers le carbene donnant un intermediaire cetene qui donnera le nouveau complexe par migration de NO au site vacant

  复合物反应练习曲 [Cp(CO) 2 M≡CR] + avec NO 2 − 。Formation dans le cas de M=Mn, d'un nouveau complexe d'arylglyoxyl: il y aurait migration de CO vers lecarbene donnant un intermediaire cetene qui donnera le nouveau complexe par migration de NO au site vacant